香港治疗白血病:普纳替尼Iclusig效果好不好
分类:
作者:
港安健康
来源:
香港癌症综述
发布时间:
2016-12-23 00:00
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白血病是一种较为常见且恶性程度较高的癌症,目前香港引进的普纳替尼Iclusig针对这种疾病有较好的效果。港安健康来为您具体介绍。
【商品名】Iclusig
【药品名】Ponatinib
【中文名】普纳替尼
【生产厂家名】ARIAD
【适应证和用途】
Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。
【剂型和规格】
15 mg和45 mg。
【剂量和给药方法】
● 45 mg有或无食物口服每天1次。
● 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。
【禁忌】
无。
【警告和注意事项】
● 出血:对严重出血中断Iclusig。
● 充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。
● 液体潴留:监视患者for 液体潴留; 中断,reduce,or 终止Iclusig。
● 心律失常:监视心律失常的症状。
● 骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断Iclusig。
● 高血压:监视高血压和临床有指针时治疗。
● 胰腺炎:每月监视血清酯酶; 中断或终止Iclusig。
● 肿瘤溶解综合征:开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平 。
● 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断治疗。
● 胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。
【不良反应】
最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压,皮疹,腹痛,疲乏,头痛,干皮肤,便秘,关节痛,恶心,和发热。血液学不良反应包括血小板减少,贫血,中性粒细胞减少,淋巴细胞减少,和白细胞减少。
【相互作用】
强CYP3A抑制剂:如果共同给药不能避免减低 Iclusig剂量。
【特殊人群中使用】
未曾在小于18岁患者中试验Iclusig的安全性和疗效。
【普纳替尼临床研究】
在一项单组,开放,国际,多中心试验在有CML和Ph+ALL其疾病被认为对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不能耐受患者中评价Iclusig的安全性和疗效。所有患者被给予起始剂量45 mg的Iclusig每天1次。根据疾病相(慢性相CML[CP-CML];CML加速相[AP-CML];或母细胞相CML[BP-CML]/Ph+ALL),对既往TKI治疗耐药或不能耐受(R/I),和存在T315I 突变,患者被赋予6个队列之一。
而对既往TKI治疗CP-CML耐药性,被定义为未能实现或完全血液学反应(至3个月),次要细胞遗传学反应 (至6个月),或重大细胞遗传学反应(至12个月)。有CP-CML患者经受丧失反应或发生激酶结构区突变在缺乏完全细胞遗传学反应或进展至AP-CML或BP-CML在既往TKI治疗任何时间也考虑耐药。在AP-CML,BP-CML,和Ph+ALL耐药被定义为未能实现或重大血液学反应(在AP-CML至3个月,和BP-CML和Ph+ALL 至1个月),丧失重大血液学反应(在任何时间),或发生激酶结构区突变在缺乏完全重大血液学反应而既往用TKI治疗。
不能耐受被定义为既往TKI治疗由于毒性终止尽管CP-CML患者缺乏完全细胞遗传学反应优化处理或对有APCML,BP-CML,或Ph+ALL患者重大血液学反应。
在CP-CML主要疗效终点是重大细胞遗传学反应(MCyR),其中包括完全和部分细胞遗传学反应(CCyR和PCyR)。在AP-CML,BP-CML,和Ph+ALL中主要疗效终点是重大血液学反应(MaHR),被定义为或完全血液学反应(CHR)或无白血病(NEL)的证据。
试验纳入449例患者,其中444例对疗效分析为合格:267例患者有CP-CML(R/I队列:n=203,T315I:n=64),83例患者有AP-CML,62例患者有BP-CML,和32例患者有Ph+ALL,5例患者对疗效分析不合格是由于缺乏T315I突变状态的确认,和这些患者未接受既往达沙替尼[Dasatinib]或尼洛替尼。
在分析时,中位随访时间为10个月(对所有正在进行患者随访最短6个月)。在表中描述基线人口统计指标特点。
在分析时,有CP-CML患者中Iclusig治疗的中位时间为281天,有AP-CML患者为286天,有BP-CML患者中为89天,和有Ph+ALL患者为81天。表9,和表10中总结疗效结果。
有CP-CML患者中实现MCyR,至MCyR中位时间为84天(范围:49至334天)。在分析时,尚未达到MCyR的中位时间。
有AP-CML,BP-CML,和Ph+ALL患者中至MaHR中位时间分别为21天(范围:12至176天),29天(范围12至113天),和20天(范围:11至168天)。对AP-CML,BP-CML,和Ph+ALL 患者MaHR的中位时间分别为9.5个月(范围:1.1至17.7个月),4.7个月(范围:1.8至14.1+个月),和3.2个月(范围:1.8至8.8+个月)。
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