晚期乳腺癌治疗动态2023：瑞博西尼Ribociclib联合疗法存活率是多少
分类：
乳腺癌
作者：
来源：
发布时间：
2023-03-22 18:04
访问量：
近期，美国加州大学洛杉矶分校转化肿瘤研究实验室Dennis J. Slamon研究小组探讨了瑞博西尼Ribociclib联合疗法治疗晚期乳腺癌的总生存率。港安健康国际指出介绍，研究结果显示，在HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，瑞博西尼Ribociclib+氟维司群与安慰剂组相比具有显着的总体生存获益。
瑞博西尼Ribociclib药物介绍
药品名：Ribociclib
商品名：Kisqali
其他名称：LEE011
中文名：瑞博西尼
生产商：诺华(Novartis)
适应症：绝经后激素受体阳性、Her2阴性的晚期乳腺癌
瑞博西尼Ribociclib为口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。
瑞博西尼Ribociclib联合疗法试验数据
在该3期试验的早期分析中，在激素受体阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期绝经后患者中，Ribociclib加氟维司群比单用氟维司群在无进展生存方面显示出更大的益处。患者以2：1的比例随机分配，除了氟维司群以外，还接受雷贝西利或安慰剂作为一线或二线治疗。通过分层对数秩检验评估生存率，并使用Kaplan-Meier方法进行总结。该研究2019年12月11日发表在《新英格兰医学杂志》上。
该分析基于275例死亡：484例(34.5%)患者接受Ribociclib死亡，242例(44.6%)接受安慰剂的患者108例。Ribociclib加氟维司群比安慰剂加氟维司群具有显着的总体生存获益。利比昔布组估计的42个月总生存率为57.8%(95%置信区间[CI]，52.0至63.2)，安慰剂组为45.9%(95%CI，36.9至54.5)，两者之间的差异为28%。相对死亡风险(危险比，0.72; 95%CI，0.57至0.92; P = 0.00455)。在大多数亚组中，收益是一致的。在描述性更新中，在接受一线治疗的患者中，Ribociclib组的中位无进展生存期为33.6个月(95%CI，27.1至41.3)，而安慰剂组为19.2个月(95%CI，14.9至23.6)。没有观察到新的安全信号。
港安健康温馨提示：瑞博西尼Ribociclib作为一种单药或者联合疗法已经在晚期乳腺癌的治疗中取得了良好的治疗效果，相信随着医学技术的不断发展，这种药物能够展现出更加突出的治疗效果。想要了解更多乳腺癌的治疗方法，具体可咨询港安健康。
(声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理)
医院推荐
BEST HOSPITALS
搜索
总部地址：深圳市宝安区西乡大道西侧中央大道B栋3楼全层
青岛分公司地址：青岛市崂山区石岭路39号名汇国际1楼2005室
香港地址：Floor 12, Kiu Fu Comm Bldg, 300 Lockhart Rd, Wanchai, Hong Kong
德国地址：Am Hoffeld 2， 83703 Gmund am Tegernsee, Germany
