透明细胞肉瘤治疗新消息：Devimistat有望提高临床疗效
分类：
软组织肉瘤
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发布时间：
2023-08-02 17:55
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透明细胞肉瘤这种罕见肿瘤预后较差，且治疗选择非常有限。港安健康国际医疗介绍，正在进行的1/2期APOLLO 613试验的剂量递增部分中，接受抗癌新药devimistat(CPI-613)和羟氯喹联合治疗的第一批复发性透明细胞肉瘤患者没有剂量限制性毒性(DLTs)的报告。
港安健康科普：Devimistat被开发用于靶向参与癌细胞能量代谢的酶，这些酶位于癌细胞的线粒体内。具体来说，该药剂针对的是TCA循环，这是肿瘤细胞繁殖和生存的一个关键过程，或选择性地针对癌细胞。该药剂明显增加了细胞的压力和癌细胞对各种化疗药物的敏感性。这种协同作用使该制剂有可能以较低的剂量与其他药物相结合，以提高疗效并减少不良反应。
Devimistat临床试验动态
APOLLO 613试验(NCT04593758)招募了年龄在11岁至75岁之间的患者，他们的Karnofsky表现状态大于60，ECOG表现状态为0至2，以及肝脏和神经系统功能可以接受。港安健康国际医疗指出，该试验的第一阶段包括那些复发或难治的透明细胞肉瘤和其他融合阳性的复发或难治的肉瘤。那些患有尤因肉瘤的患者也被允许参加。第二阶段的部分将招募复发或难治性透明细胞肉瘤患者。2021年11月，第一个病人被纳入了该试验。
如果患者在研究治疗开始后1周内接受了其他化疗，如果他们对两种研究药物的任何成分过敏，有任何其他医疗或心理状况，或者没有明显的QT/QTc间期延长的基线，则被排除。其他排除标准包括有潜在的治愈性抗癌治疗或怀孕或哺乳期。参与者接受羟氯喹，剂量为2.5毫克/公斤，然后是1000毫克/平方米的地维他。在第一次用药后12小时，在每个28天周期的第1至5天，每天给予2.5毫克/千克的羟氯喹。主要结果指标是最大耐受剂量、毒性和总反应率。次要结果指标包括反应持续时间、无进展生存期和总生存期。
港安健康温馨提示：第一批剂量升级的成功表明devimistat可能有助于解决复发透明细胞肉瘤的有效治疗的空白问题。期待该疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多患者。想要了解更多关于肿瘤癌症最新治疗方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
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