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前列腺癌特效药阿比特龙治疗效果好不好

前列腺癌特效药阿比特龙治疗效果好不好

  • 分类:香港靶向药物治疗
  • 作者:港安健康
  • 来源:标靶药物治疗
  • 发布时间:2017-07-18 00:00
  • 访问量:

【概要描述】香港目前已经引进特效药阿比特龙治疗该种癌症,国外数据显示将醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松加入雄激素剥夺治疗中,可显著改善新诊断出的激素敏感型转移性前列腺癌患者的总体生存期和放射学无进展生存期。

前列腺癌特效药阿比特龙治疗效果好不好

【概要描述】香港目前已经引进特效药阿比特龙治疗该种癌症,国外数据显示将醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松加入雄激素剥夺治疗中,可显著改善新诊断出的激素敏感型转移性前列腺癌患者的总体生存期和放射学无进展生存期。

  • 分类:香港靶向药物治疗
  • 作者:港安健康
  • 来源:标靶药物治疗
  • 发布时间:2017-07-18 00:00
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  转移性前列腺癌比原发癌更难治疗,因为手术很难全部清除转移灶,很多患者又不愿意进行伤害性较大的传统化疗。香港目前已经引进特效药阿比特龙治疗该种癌症,国外数据显示将醋酸阿比特龙(Zytiga)和泼尼松加入雄激素剥夺治疗中,可显著改善新诊断出的激素敏感型转移性前列腺癌患者的总体生存期和放射学无进展生存期。

 

  在该项双盲试验中,来自欧洲,亚太地区,拉丁美洲和加拿大等34个国家的235个地点的1,199名患者入组随机分配,在2013年2月至2014年12月期间接受雄激素剥夺治疗,加上醋酸阿比特龙每天1,000 mg 以及泼尼松每天5 mg(n = 597)或双匹配安慰剂(n = 602)。两个主要研究终点为总体生存期和影像学评估无进展生存期。

前列腺癌特效药阿比特龙治疗

  阿比特龙组在所有次要疗效终点上明显具有更好的疗效,包括至疼痛进展的中位时间(阿比特龙组未达到,安慰剂组16.6个月,HR = 0.70,P <0.001),至前列腺特异性抗原(PSA)进展(33.2 vs 7.4个月, HR = 0.30,P <0.001),至下一个有症状的骨事件出现的中位时间(未达到vs未达到HR = 0.70,P = .009),至化疗开始的中位时间(未达到vs38.9个月,HR = 0.44,P <0.001),以及至随后的前列腺癌治疗中位时间(未达到vs 21.6个月,HR = 0.42,P <0.001)。探索性分析显示PSA反应(比基线降低≥50%)分别为91%和67%的患者(优势比= 1.36,P <0.001)。

 

  在首次计划开展的中期生存分析(当发生48%的最终生存分析死亡事件)时,中位随访时间为30.4个月。根据中期分析结果,独立数据和安全监察委员会建议,对该试验进行揭盲,以允许从安慰剂组转至阿比特龙组进行交叉治疗。阿比特龙组仍未达到中位生存期,安慰剂组中位总生存期为34.7个月(风险比[HR] = 0.62,P <0.001)。两组患者3年的总体生存率分别为66%和49%。

 

  中位放射学无进展生存期分别为33.0个月和14.8个月(HR = 0.47,P <0.001)。阿比特龙组的总体和无进展生存益处在几乎所有预设亚组中都是一致的。总共21%的阿比特龙组和41%的安慰剂组在疾病进展后接受了后续的生命延长疗法,多西他赛是两组中最常用的生命延长治疗方法。

香港医院治疗前列腺癌

  阿比特龙组中最常见的不良反应为高血压(32%vs 22%),低钾血症(20%vs 4%),背痛(18%vs 20%)和丙氨酸转氨酶升高(16%vs 13%)。阿比特龙组和安慰剂组的3?4级不良反应发生率分别为63%和48%,盐酸皮质激素相关毒性是最常见的不良反应,阿比特龙组中发生频率更高。两组3级和4级高血压发生率分别为20%vs 0%和10%vs 0.2%,3级和4级低钾血症发生率分别为10%vs 0.8%和1%vs 0.2%。严重不良事件发生率分别为28%和24%。不良事件导致剂量修改或中断发生率分别为32%和17%,治疗停止率分别为12%和10%。不良反应导致死亡率分别为5%和4%。

 

  以上是关于阿比特龙治疗转移性前列腺癌的简单介绍,如果您希望咨询更多信息,请点击>>我要咨询<<获取专家建议。

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