香港医院治卵巢癌用Zejula安全吗
目前香港医院引进的Zejula(尼拉帕尼)在卵巢癌治疗方面就有着不错效果，在安全性方面，Zejula与奥拉帕尼类似，主要表现为血小板减少(33.8%)、贫血(25.3%)、中性粒细胞减少(19.6%)。
卵巢癌有着较高的发病率，虽说发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌，但死亡率却是妇科恶性肿瘤中最高的，而且卵巢癌可发生于任何年龄段的女性身上，高发阶段在40～70岁之间，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见，所以女性朋友们都应该定期检查，警惕卵巢癌的发生，而如果一旦确诊患上了这一疾病，也要积极的采取有效治疗，比如目前香港医院引进的Zejula(尼拉帕尼)在卵巢癌治疗方面就有着不错效果，接下来港安健康国际医疗带领大家一起来了解了解。
卵巢位于盆腔深处，难以筛查，卵巢癌早期又多无症状，所以70%的卵巢癌在诊断时就已扩散到子宫，双侧附件，大网膜及盆腔各器官。目前晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为20%-40%，而早期患者却可以达到70%-90%。所以定期检查对于女性朋友来说很有必要，而对于晚期卵巢癌的治疗，也可以使用香港医院引进的Zejula药物。
Zejula是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。
2017年11月22日，欧洲委员会(European Commission)批准了Zejula用于铂类敏感，接受含铂方案化疗达CR或PR的高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发腹膜恶性肿瘤。本次Zejula在欧洲批准的适应证未针对BRCA突变状态做出限定，是欧洲首个不需要检测Biomarkers状态应用的PARP抑制剂。此前，2017年3月份，美国FDA已批准了相同适应症。目前，在香港医院是可以使用这一药物的。
在Zejula治疗卵巢癌的临床试验中，根据是否带有BRCA基因胚系突变(源于生殖细胞的突变)，将患者分为了两个队列。这些患者化疗缓解后按照2:1比例随机分配接受Zejula或安慰剂进行维持治疗，治疗组患者接受300mg/d的Zejula治疗，安慰剂组接受等量安慰剂。
临床试验显示，使用Zejula相较于安慰剂，在BRCA胚系突变阴性患者中，疾病进展风险降低了55%;而在BRCA胚系突变阳性患者中有更为显著的效果，疾病进展风险降低了73%。这一结果表明，BRCA突变是Zejula治疗获益的有利因素。
在安全性方面，Zejula与奥拉帕尼类似，主要表现为血小板减少(33.8%)、贫血(25.3%)、中性粒细胞减少(19.6%)。
此外，关于Zejula联合派姆单抗(keytruda)的研究也提示，在铂类耐药的卵巢癌患者中，单用Zejula治疗的患者缓解率低于5%，而联合应用两种药的患者缓解率为25%。
综上所述，对于卵巢癌的治疗，香港医院Zejula是不错的选择，由于该药物目前在内地未上市，所以内地患者如需使用可前往香港医院就医，可致电400-886-6641联系港安健康国际医疗了解更多赴港就医的信息。
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