2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)公布了有关Opdivo+Yervoy双免疫联合疗法治疗未接受过治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者的3期临床试验CheckMate-214数据，结果显示该联合疗法表现出良好的长期疗效，50%的患者在随访42个月时依然存活。超过80%使用该联合疗法治疗的患者的疾病缓解得以维持，并仍在持续缓解中。

　　Opdivo+Yervoy药物介绍

　　Opdivo是世界上首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂，这种药物能够独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应(通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用，从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。)

　　商品名：Opdivo

　　药品名：Nivolumab

　　中文名：纳武单抗

　　生产商：百时美施贵宝

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Yervoy是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做CTLA-4的分子，它通过影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力，也被称为“Y药”。

　　商品名：Yervoy

　　药品名：Lpilimumab

　　中文名：伊匹单抗

　　生产商：百时美施贵宝

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Opdivo+Yervoy治疗肾癌试验数据

　　CheckMate-214是一项随机、开放的III期研究，评估Opdivo联合Yervoy方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的情况。联合组的患者接受Opdivo 3mg/kg联合Yervoy 1mg/kg，每3周1次，连续用药4个周期后序贯Opdivo 3mg/kg，每2周1次单药Opdivo;对照组患者接受舒尼替尼50mg，每天1次，连续用药4周，休息2周，再继续下一周期。两组患者均连续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要研究终点为中等-高风险人群(约占患者的75%)的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。

　　CheckMate-214研究的最新结果显示，50%接受Opdivo和Yervoy联合治疗的患者在随访42个月时依然存活，而接受当前标准疗法舒尼替尼(sunitinib)治疗的患者中仅有39%存活，该组合疗法显示出显著的总生存期(OS)益处。根据独立评审委员会的评估，超过80%使用该联合疗法治疗的患者的疾病缓解得以维持，并仍在持续缓解中。其中，分别有84%和86%的中低风险(IP)和意向治疗(ITT)患者的疾病仍在持续缓解中。

　　港安健康温馨提示：Opdivo+Yervoy的积极数据继续支持了该疗法的互补性，并证明了该疗法为患者带来缓解的持久性和治疗潜力。在美国，该疗法已被批准用于黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌等肿瘤的治疗，相信随着研究的不断深入，这种疗法能够早日获得更好的治疗数据，未来造福更多的肿瘤患者。目前台湾已经引入这种双免疫疗法，如果有意愿前往台湾看病治疗的患者，可联系港安健康预约一站式快速就医。

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