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考比替尼Cotellic可显著改善黑色素瘤生存期_美国抗癌新药

考比替尼Cotellic可显著改善黑色素瘤生存期_美国抗癌新药

【概要描述】港安健康国际医疗向国内黑色素瘤患者提供考比替尼Cotellic效果资讯,有用药需要的国内患者也可以联系港安健康通过国际新药绿色通道购买美国考比替尼Cotellic。

考比替尼Cotellic可显著改善黑色素瘤生存期_美国抗癌新药

【概要描述】港安健康国际医疗向国内黑色素瘤患者提供考比替尼Cotellic效果资讯,有用药需要的国内患者也可以联系港安健康通过国际新药绿色通道购买美国考比替尼Cotellic。

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  对于癌症的治疗,患者们都格外重视。但靶向药的出现,让癌症的治疗成为了可能。近年来,我国美国地区引入了新型靶向药物考比替尼Cotellic,那么该药物在治疗黑色素瘤效果如何呢?接下来港安健康就为大家详细介绍。

  美国考比替尼Cotellic治疗黑色素瘤实例

  W先生前阵子摸到黑痣有凸起,去了医院做了病理被确诊为了黑色素瘤,医生建议做切除手术,但是W先生不想做手术希望找到更好的治疗方案,终于在网上查询到了港安健康发布的文章说美国考比替尼Cotellic在治疗黑色素瘤方面有着不错的疗效。W先生看到很是心动,便急忙的联系了他们,希望能去到美国得到有效的治疗。

  随后港安健康分析了W先生的病历报告,表示美国考比替尼Cotellic是比较适合W先生的情况。但是具体是否可以使用还需要去美国做进一步的检查,W先生愿意去美国尝试看看,随后港安健康为W先生预约了美国治疗黑色素瘤ZUI好的医院和医生。

  两天后,W先生在港安健康医疗客服的陪同下到达了美国医院,并协助W先生办理了入院和检查。还面见了美国黑色素瘤专家,专家评估过后,表示W先生可以使用考比替尼Cotellic,还为W先生制定了详细的治疗方案。如今治疗结束了一年多了,W先生再次复查时,影像中已经看不见肿瘤的影子了。

  黑色素瘤新药考比替尼Cotellic介绍:

  商品名:Cotellic

  药品名:Cobimetinib

  中文名:考比替尼

  生产商:罗氏

  咨询方:港安健康

  考比替尼Cotellic是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中,考比替尼Cotellic抑制肿瘤细胞的生长。

  考比替尼Cotellic的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。

  所有患者随机分为两组,一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg,每日两次, 考比替尼Cotellic在每28天的前21天每天一次,每次60毫克;另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg,每日两次,安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。随机接受安慰剂治疗的患者在疾病进展时没有服用考比替尼Cotellic。

  本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS),其他疗效结果包括研究者客观反应率(ORR)、总生存期(OS)和反应持续时间(DOR)。

  患者的中位年龄是55岁,58%的患者是男性,93%是白人,5%没有种族报告。60%为M1c期,72%基线ECOG的评分为0,45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗,<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测,进一步将突变分为V600E或V600K,81%的随机患者获得了检测结果。其中,86%的人被诊断为V600E突变,14%的人被诊断为V600K突变。

  试验结果表明,两组患者(考比替尼Cotellic组 VS 安慰剂组)的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月,中位OS为22.3个月 VS 17.4个月,ORR为70% VS 50%,CR为16% VS 10%,PR为54% VS 40%,中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。

  据了解,目前考比替尼Cotellic药物还未在国内获批上市,幸运的是美国各大医院已引进了这一药物,美国在新药引进方面是与国际同步的,美国的治疗方案可以在美国同步实施,因此国内患者可前往美国就医和用药,想要了解更多考比替尼Cotellic用药信息,可咨询港安健康的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

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