　　相关研究发现，RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是包括甲状腺癌在内的多种类型肿瘤的罕见驱动因素，此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。港安健康资料显示，美国上市的抗癌新药Retevmo(Selpercatinib)是一种口服选择性RET激酶抑制剂，此前已获批用于治疗RET基因突变或重排的甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。那么，美国已上市甲状腺癌正品新药Retevmo的疗效如何?

　　Retevmo(Selpercatinib)药物介绍

　　商品名：Retevmo

　　药品名：Selpercatinib

　　其他名称：LOXO-292

　　生产商：礼来(Eli Lilly)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Retevmo是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已批准Selpercatinib用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者。

　　Retevmo(Selpercatinib)研究数据

　　单臂多中心I/II期LIBRETTO-001试验对Retevmo进行了评估。在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿童和成年患者中，评估了Retevmo的疗效。该研究纳入了19例放射性碘难治性且接受过另一种全身治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者，以及8例放射性碘难治性但是未接受过任何其他治疗的RET融合阳性甲状腺癌的患者。之前接受过治疗的19位患者的总缓解率(ORR)为79%;在缓解的患者中，87%的患者缓解时间持续至少6个月。在8例除放射性碘以外未接受任何治疗的患者中，总缓解率(ORR)为100%;在缓解的患者中，75%的患者缓解时间持续至少6个月。

　　在12岁及以上的RET突变甲状腺髓样癌患者中评估了Retevmo的疗效。该研究纳入了143名先前曾接受过卡博替尼Cabozantinib和/或凡德他尼Vandetanib的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者，以及未接受过这两种药的患者。在55名先前接受过治疗的患者中，总缓解率(ORR)为69%;在缓解的患者中，76%的患者缓解时间持续至少6个月。在88例先前未接受过治疗的患者中，总缓解率(ORR)为73%;在缓解的患者中，61%的患者缓解时间持续至少6个月。

　　Retevmo(Selpercatinib)治疗案例

　　身体一直比较好的M先生突然在某天开始觉得呼吸总是不畅通，甚至吞咽都感到不适，后来脖子前面还开始浮肿，之前的症状就更加严重了，他去了医院检查，结果出来后确诊他患了RET融合阳性甲状腺癌。M先生入院接受化疗，但是未能抑制癌细胞的发展。后来他听说美国有新药Retevmo可以治疗他的病，于是他联系上了港安健康国际医疗咨询其疗效以及价格等相关问题。

　　港安健康医疗顾问了解了M先生的情况后，请肿瘤专家为他做了前期评估，结果显示，M先生有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。M先生考虑到美国的肿瘤治疗领域处于世界领先水平，最后决定到美国接受治疗。港安健康为他加急办理了医疗签证，预约好了最合适的美国医院以及经验丰富的肿瘤专家。最后M先生在港安健康专业客服的陪同下顺利去到美国，经过一番检查后，很快就用上了新药Retevmo。接受治疗后，M先生的病情很快就得到缓解，而且有了好转的趋势。

　　港安健康美国抗癌新药温馨提示：靶向药Retevmo在国内尚未上市，国内RET融合阳性甲状腺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的美国医院和医生进行治疗。港安健康已经为国内RET融合阳性甲状腺癌患者开通了前往美国就医的的绿色服务通道，能够为患者美国就医提供一站式的就医服务。

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