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香港肺癌靶向治疗:卡马替尼Tabrecta疾病控制率达81.3%

香港肺癌靶向治疗:卡马替尼Tabrecta疾病控制率达81.3%

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-04-07 16:23
  • 访问量:

【概要描述】抗癌新药卡马替尼Tabrecta是一种强效的选择性MET抑制剂,已被批准用于METex14突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。

香港肺癌靶向治疗:卡马替尼Tabrecta疾病控制率达81.3%

【概要描述】抗癌新药卡马替尼Tabrecta是一种强效的选择性MET抑制剂,已被批准用于METex14突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。

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  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-04-07 16:23
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  抗癌新药卡马替尼Tabrecta是一种强效的选择性MET抑制剂,已被批准用于METex14突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。据港安健康报道,一项关于卡马替尼Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布,试验结果显示该疗法呈现出有意义的临床抗肿瘤活性。

 

  卡马替尼Tabrecta国际研究数据

 

  研究纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC,均接受过标准含铂化疗,EGFR野生,中位年龄65岁,50%女性,21.7%无吸烟史,6.5%III期,93.5%IV期。

 

  每2周将卡马替尼Tabrecta 400mg BID与Opdivo 3mg / kg一起给药。根据MET的表达对患者进行分组,符合高MET标准的16名患者(即,≥50%的肿瘤细胞中的MET IHC 3+,与基因拷贝数[GCN]无关,或者≥50%的肿瘤细胞中的IHC 2+且GCN≥5.或METex14阳性)和30例符合低MET标准的患者(即METex14阴性或未知状态以及以下情况之一:肿瘤细胞中≥50%的MET IHC 2+和GCN <5 ;<50%的肿瘤细胞中的IHC 2+,与GCN无关; IHC 0或1+,与GCN无关)。 6个月时的PFS被定义为主要终点,分别在高MET和低MET队列中位随访22.9和30.4个月后得出结果。

 

  结果显示,高MET组和低MET组的客观缓解率(ORR)分别为25.0%和16.7%,疾病控制率分别为81.3%和40.0%。中位反应持续时间分别为22.89和24.99个月。高MET组和低MET组患者均出现肿瘤缩小。中位无进展生存期(PFS)分别为6.2和3.1个月,6个月PFS分别为55.2%和42.0%。两组中位总生期分别为28.0和10.2个月。在12个月时,分别有73.1%和32.5%的患者还存活。研究者指出,在样本量有限的研究中,端点数值上赞成高MET组中的卡马替尼Tabrecta+Opdivo,而不是低MET组,置信区间重叠95 。

 

  安全性方面,常见不良反应为恶心,呕吐,乏力,外周水肿,淀粉酶升高,血肌酐升高,脂肪酶升高,呼吸困难,贫血,食欲下降,腹泻,低白蛋白血症和发热。43.5%的患者因不良反应永久停药,80.4%减量或暂停。5例(10.9%)患者死于不良反应,其中2例呼吸困难,1例气管炎,1例一般身体健康恶化和1例缺血性脑血管意外,研究者认为这些患者的死因与治疗药物无关。

 

  卡马替尼Tabrecta药物介绍

 

  药品名:Capmatinib

  商品名:Tabrecta

  中文名:卡马替尼

  生产商:诺华(Novartis)

  咨询方:港安健康国际医疗

  卡马替尼Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。

 

  港安健康温馨提示:卡马替尼Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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