港安健康抗癌药资讯：近日，美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(Selpercatinib)1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据，显示Retevmo在肺癌和甲状腺癌以外的广泛RET融合阳性晚期实体瘤(包括多药难治性胃肠道恶性肿瘤)中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。

　　LIBRETTO-001研究是评估一种RET抑制剂治疗存在RET改变癌症患者的最大规模临床研究，入组患者包括先前没有接受过治疗(初治)以及接受过多种疗法的各类晚期实体瘤患者，包括RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)、RET融合阳性的甲状腺癌、其他一些RET改变的晚期实体瘤。

　　在1/2期LIBRETTO-001试验中，截至2020年9月19日的疗效截止日期，共有32例患有12种独特RET融合阳性晚期癌症类型的成年患者被纳入研究，随访至2021年3月19日。治疗的癌症类型包括胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、涎腺癌、肉瘤、类癌、直肠神经内分泌癌、小肠癌、黄色肉芽肿、卵巢癌、肺癌肉瘤和不明原发癌。在32例患者中，62.5%的患者患有胃肠道肿瘤(定义为胰腺[n=9]、结肠[n=9]、小肠[n=1]、直肠神经内分泌[n=1])。在所有32例患者中，确认的客观缓解率(ORR)为47%(95%CI:26-65%)。在9种独特的RET融合阳性的晚期癌症类型中观察到确认的缓解。中位随访13个月，。未达到中位缓解持续时间(DoR)。在病情缓解的患者中，有73%(11/15)维持缓解。

　　该队列患者的安全性与已知的Retevmo安全性相一致。在这一队列中，任何级别(≥20%)最常见的治疗期间出现的不良事件(TEAE)包括天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高、口干、高血压、腹泻、疲劳、恶心和腹痛。该队列中没有患者因治疗相关的不良事件而停止治疗。

　　基于该研究中肺癌队列和甲状腺癌队列数据，Retevmo于2020年5月获得美国FDA加速批准，用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)、其他类型的甲状腺癌。在欧盟，Selpercatinib于2021年2月获得批准，商品名为Retsevmo。

　　港安健康抗癌药物科普：

　　商品名：Retevmo

　　药品名：Selpercatinib

　　其他名称：LOXO-292

　　生产商：礼来(Eli Lilly)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Retevmo是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已批准Retevmo用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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