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客观缓解率达47%!靶向药Retevmo治疗实体瘤最新试验数据公布

客观缓解率达47%!靶向药Retevmo治疗实体瘤最新试验数据公布

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-04-16 16:44
  • 访问量:

【概要描述】Retevmo是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。

客观缓解率达47%!靶向药Retevmo治疗实体瘤最新试验数据公布

【概要描述】Retevmo是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。

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  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-04-16 16:44
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  港安健康抗癌药资讯:近日,美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(Selpercatinib)1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据,显示Retevmo在肺癌和甲状腺癌以外的广泛RET融合阳性晚期实体瘤(包括多药难治性胃肠道恶性肿瘤)中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性。

 

  LIBRETTO-001研究是评估一种RET抑制剂治疗存在RET改变癌症患者的最大规模临床研究,入组患者包括先前没有接受过治疗(初治)以及接受过多种疗法的各类晚期实体瘤患者,包括RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)、RET融合阳性的甲状腺癌、其他一些RET改变的晚期实体瘤。

 

  在1/2期LIBRETTO-001试验中,截至2020年9月19日的疗效截止日期,共有32例患有12种独特RET融合阳性晚期癌症类型的成年患者被纳入研究,随访至2021年3月19日。治疗的癌症类型包括胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、涎腺癌、肉瘤、类癌、直肠神经内分泌癌、小肠癌、黄色肉芽肿、卵巢癌、肺癌肉瘤和不明原发癌。在32例患者中,62.5%的患者患有胃肠道肿瘤(定义为胰腺[n=9]、结肠[n=9]、小肠[n=1]、直肠神经内分泌[n=1])。在所有32例患者中,确认的客观缓解率(ORR)为47%(95%CI:26-65%)。在9种独特的RET融合阳性的晚期癌症类型中观察到确认的缓解。中位随访13个月,。未达到中位缓解持续时间(DoR)。在病情缓解的患者中,有73%(11/15)维持缓解。

 

  该队列患者的安全性与已知的Retevmo安全性相一致。在这一队列中,任何级别(≥20%)最常见的治疗期间出现的不良事件(TEAE)包括天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高、口干、高血压、腹泻、疲劳、恶心和腹痛。该队列中没有患者因治疗相关的不良事件而停止治疗。

 

  基于该研究中肺癌队列和甲状腺癌队列数据,Retevmo于2020年5月获得美国FDA加速批准,用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)、其他类型的甲状腺癌。在欧盟,Selpercatinib于2021年2月获得批准,商品名为Retsevmo。

 

  港安健康抗癌药物科普:

 

  商品名:Retevmo

  药品名:Selpercatinib

  其他名称:LOXO-292

  生产商:礼来(Eli Lilly)

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  Retevmo是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前,美国FDA已批准Retevmo用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

 

  如想了解关于Retevmo治疗RET融合阳性实体瘤的更多信息,可咨询港安健康国际医疗的医学团队。

 

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

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