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香港抗癌新药资讯:鲁比卡丁治疗小细胞肺癌疾病控制率达90%

香港抗癌新药资讯:鲁比卡丁治疗小细胞肺癌疾病控制率达90%

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-04-19 16:29
  • 访问量:

【概要描述】鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。此前已获得美国FDA加速批准,用于治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性SCLC患者。

香港抗癌新药资讯:鲁比卡丁治疗小细胞肺癌疾病控制率达90%

【概要描述】鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。此前已获得美国FDA加速批准,用于治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性SCLC患者。

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  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-04-19 16:29
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  港安健康抗癌新药报道:近日,欧洲医学肿瘤学会(ESMO)已更新了其小细胞肺癌(SCLC)临床实践指南,现在已将鲁比卡丁Zepzelca(Lurbinectedin)纳入指南:作为接受一线含铂化疗期间或之后病情进展的SCLC患者治疗选择。

 

  在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的鲁比卡丁Zepzelca:鲁比卡丁Zepzelca升级第1天加伊立替康75 mg/m2.每33周一次(队列A;n=39),伊立替康升级第1天和第8天加鲁比卡丁Zepzelca 3 mg/m2.每3周一次(队列B;n=23),第1天2.6 mg/m2的鲁比卡丁Zepzelca加上第1天50 mg/m2的伊立替康,每3周一次(C组;n=3)。

 

  研究者确定推荐剂量为:第1天2 mg/m2的鲁比卡丁Zepzelca,第1天75 mg/m2的伊立替康,第8天加粒细胞集落刺激因子。接受该方案的患者中,21例有小细胞肺癌,20例有胶质瘤,21例有子宫内膜癌,9例有肉瘤。

 

  在SCLC亚组中,中位年龄为61岁,52%为女性,76%的患者ECOG表现为1.76%的患者乳酸脱氢酶高于正常上限。此外,81%的患者在诊断时有广泛的疾病,29%的患者有巨大的疾病,48%的患者有肝脏疾病。值得注意的是,24%的患者有中枢神经系统转移,38%的患者曾接受过两种治疗。71%的患者获得完全缓解或部分缓解,作为他们对先前铂类药物治疗的最佳反应,但19%的患者经历了疾病进展。

 

  研究结果显示,在21例接受鲁比卡丁Zepzelca联合伊立替康治疗的小细胞肺癌患者中,客观缓解率(ORR)为62%,临床受益率(CBR)为81%,疾病控制率(DCR)为90%,中位缓解持续时间(DOR)为6.7个月以上(95%CI,3.0-–未达到)。此外,该方案的中位无进展生存期为6.2个月以上(95%CI,4.3-8.5)。

 

  港安健康抗癌药物科普:

 

  商品名:Zepzelca

  药品名:Lurbinectedin

  生产商:PharmaMar

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。

 

  2020年6月,鲁比卡丁Zepzelca获得美国FDA加速批准,用于治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性SCLC患者。2020年7月,鲁比卡丁Zepzelca被美国国家综合癌症网络(NCCN)纳入《SCLC临床实践指南》(NCCN指南):将鲁比卡丁Zepzelca作为一种推荐方案,用于对先前系统疗法治疗后病情在≤6个月内复发的患者,以及对先前疗法治疗后病情在6个月以上复发的患者。其中,用于在≤6个月内复发的患者,鲁比卡丁Zepzelca是首选方案。

 

  如想了解关于鲁比卡丁Zepzelca治疗肺癌的更多信息,可咨询港安健康国际医疗的医学团队。

 

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

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