　　相关统计显示，ROS1基因融合在约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中被发现，年轻人、从不吸烟的人群中发生ROS1基因融合的几率最高，ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。港安健康资料显示，恩曲替尼Entrectinib是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。那么，香港肺癌正品新药恩曲替尼Entrectinib的治疗效果如何?

　　恩曲替尼Entrectinib药物介绍

　　商品名：Rozlytrek

　　药品名：Entrectinib

　　中文名：恩曲替尼

　　生产商：罗氏(Roche)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　恩曲替尼Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity，未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

　　恩曲替尼Entrectinib研究数据

　　恩曲替尼Entrectinib是一种抗癌剂/酪氨酸激酶抑制剂，于2019年6月率先在日本获得全球第一个监管批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性晚期或复发性实体瘤成人及儿童患者。恩曲替尼Entrectinib是一种“广谱”抗癌药，是日本批准靶向NTRK基因融合的首个肿瘤不可知论(tumor-agnostic，即与肿瘤类型无关)药物。NTRK基因融合已经在一系列难以治疗的实体瘤类型中得到了鉴定，包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌和肺癌。

　　恩曲替尼Entrectinib的获批，主要基于开放标签、多中心、全球性II期STARTRK-2研究的结果。该研究在ROS1阳性转移性NSCLC患者(n=51)中开展，结果显示，恩曲替尼Entrectinib治疗的总缓解率(ORR)为78%，完全缓解率(CR)为5.9%。在40例病情缓解的患者中，有55%缓解持续时间≥12个月。

　　恩曲替尼Entrectinib治疗案例

　　N女士在一次公司组织的常规体检中，查到肺部有结节阴影，在医生的建议下，她去了三甲医院做了全面的检查，最后确诊是患了ROS1阳性肺癌。N女士积极入院治疗，先后接受了化疗，但是效果有限，病情还是难以控制。她从病友那里得知香港引进了可以治疗她这个病的靶向新药恩曲替尼Entrectinib，于是她找到港安健康国际医疗，想知道怎么才可以用到这个药。

　　港安健康医疗顾问仔细分析了N女士的病历材料，为她安排了香港肿瘤专家对她进行了远程会诊，初步评估后确认了她可以申请用药。评估还为N女士提供了预算参考，让她可以做好费用等方面的准备。通过港安健康专门开通的绿色通道，N女士很快就抵达了香港接受治疗。香港肺癌专家和N女士做了充分沟通后，确定了恩曲替尼Entrectinib详细的治疗方案。几个治疗周期之后，N女士肺部的肿瘤很快就有了明显的缩小，病情快速稳定了下来。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药恩曲替尼Entrectinib在内地尚未上市，内地肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗肺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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