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香港Nivolumab+Ipilimumab一线治疗黑色素瘤新数据公布

香港Nivolumab+Ipilimumab一线治疗黑色素瘤新数据公布

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-06-15 17:40
  • 访问量:

【概要描述】港安健康可以帮助内地患者获得专业权威的一站式跨境就医服务,想要了解更多有关Nivolumab+Ipilimumab一线治疗黑色素瘤的新进展,或有意向去香港治疗的患者,可以咨询港安健康,获取更多香港看病方案、流程、费用等方面的详细内容。

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【概要描述】港安健康可以帮助内地患者获得专业权威的一站式跨境就医服务,想要了解更多有关Nivolumab+Ipilimumab一线治疗黑色素瘤的新进展,或有意向去香港治疗的患者,可以咨询港安健康,获取更多香港看病方案、流程、费用等方面的详细内容。

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  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-06-15 17:40
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  港安健康2021年6月15日讯:近日公布了来自CheckMate-067试验的6.5年数据。这是一项随机、双盲3期临床试验,在先前没有接受过治疗的晚期黑色素瘤患者中开展,评估了抗PD-1疗法Nivolumab(纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Ipilimumab(易普利姆玛)、Nivolumab单药疗法、Ipilimumab单药疗法用于一线治疗的疗效和安全性。

  6.5年随访结果显示:Nivolumab+Ipilimumab双重免疫疗法具有长期生存益处,有49%的患者仍然存活,中位总生存期(OS)达到了72.1个月,这代表着了3期黑色素瘤试验中最长的中位OS。

  港安健康小科普:

  Nivolumab+Ipilimumab(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。Nivolumab+Ipilimumab是2种免疫检查点抑制剂的独特组合,具有潜在的协同作用机制,针对2个不同的检查点(PD-1和CTLA-4),以互补的方式发挥作用,帮助机体摧毁肿瘤细胞。截至目前,Nivolumab+Ipilimumab组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤)。

  迄今为止,Nivolumab+Ipilimumab联合疗法在6项3期临床试验中显示总生存期(OS)有显著改善:非小细胞肺癌(CheckMate-227,CheckMate-9LA),转移性黑色素瘤(CheckMate-067),晚期肾细胞癌(CheckMate-214),恶性胸膜间皮瘤(CheckMate-743),食管鳞状细胞癌(CheckMate-648)。

  此次公布的CheckMate-067试验数据显示,最少随访6.5年,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组的中位总生存期(OS)为72.1个月(95%CI:38.2-未达到[NR]),Nivolumab单药组为36.9个月(95%CI:28.2-58.7),Ipilimumab单药组为19.9个月(95%CI:16.8-24.6);6.5年总生存(OS)率分别为49%、42%、23%。此外,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组6.5年疾病无进展生存(PFS)率为34%,Nivolumab单药组为29%、Ipilimumab单药组为7%;中位PFS分别为11.5个月、6.9个月、2.9个月。

  在仍然存活且处于随访的患者中,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组有77%(112/145)、Nivolumab单药组有69%(84/122)、Ipilimumab单药组有43%(27/63)的患者已经停止治疗,从未接受过后续的系统治疗。

  在全部相关亚组中,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗、Nivolumab单药治疗均观察到持久、持续的临床益处,包括在BRAF突变、野生型肿瘤、基线有肝转移的患者亚组中。具体而言,6.5年总生存(OS)率:(1)BRAF突变肿瘤患者中,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组为57%、Nivolumab单药组为43%、Ipilimumab单药组为25%;(2)BRAF野生型肿瘤患者中,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组为46%、Nivolumab单药组为42%、Ipilimumab单药组为22%;(3)基线肝转移患者中,Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组为38%、Nivolumab单药组为31%Ipilimumab单药组为22%。

  Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组和Nivolumab单药组患者的中位缓解持续时间(DoR)尚未达到,Ipilimumab单药组为19.2个月。

  最少随访6.5年,Nivolumab+Ipilimumab联合用药方案的安全性与先前的研究结果一致,没有观察到新的安全信号,自5年分析以来没有发生其他与治疗相关的死亡。Nivolumab+Ipilimumab联合治疗组59%的患者、Nivolumab单药组24%的患者、Ipilimumab单药组28%的患者报告了3/4级治疗相关不良事件(TRAE)。

  如想了解关于Nivolumab+Ipilimumab一线治疗黑色素瘤的更多信息,可咨询港安健康的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

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