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香港治疗恶性胸膜间皮瘤最新资讯_Nivolumab+Ipilimumab显著延长总生存期

香港治疗恶性胸膜间皮瘤最新资讯_Nivolumab+Ipilimumab显著延长总生存期

  • 分类:香港PD-1免疫疗法
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-06-29 17:28
  • 访问量:

【概要描述】香港Nivolumab+Ipilimumab一线治疗恶性胸膜间皮瘤具有效果好、副作用小等特点,内地患者如果有治疗需求,可以联系港安健康国际医疗预约香港著名肿瘤医院进行治疗。

香港治疗恶性胸膜间皮瘤最新资讯_Nivolumab+Ipilimumab显著延长总生存期

【概要描述】香港Nivolumab+Ipilimumab一线治疗恶性胸膜间皮瘤具有效果好、副作用小等特点,内地患者如果有治疗需求,可以联系港安健康国际医疗预约香港著名肿瘤医院进行治疗。

  • 分类:香港PD-1免疫疗法
  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-06-29 17:28
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  港安健康2021年6月29日讯:近日,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Nivolumab(纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Ipilimumab(易普利姆玛)免疫组合疗法,一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。在美国,Nivolumab+Ipilimumab方案于2020年10月获得FDA批准一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤成人患者。

  值得一提的是,Nivolumab+Ipilimumab是过去15年来第一个被证实可改善恶性胸膜间皮瘤患者生存的新疗法。此次批准基于关键3期CheckMate-743试验的结果,这是一线治疗恶性胸膜间皮瘤的第一个也是唯一一个阳性3期免疫治疗试验。结果显示,在所有随机化患者中,与化疗(培美曲塞和顺铂或卡铂)相比,Nivolumab+Ipilimumab双重免疫疗法(OY组合)显示出持久的生存益处,达到了延长总生存期(OS)的主要终点。

  Nivolumab+Ipilimumab是2种免疫检查点抑制剂的独特组合,具有潜在的协同作用机制,针对2个不同的检查点(PD-1和CTLA-4)来帮助摧毁肿瘤细胞。截至目前,在美国监管方面,Nivolumab+Ipilimumab组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤)。在欧盟,基于Nivolumab+Ipilimumab的联合用药方案在已获批治疗4种不同类型的晚期癌症:间皮瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌。

  CheckMate-743是一项开放标签、多中心、随机III期临床试验,共入组了605例先前未经治疗的、无法切除的恶性胸膜间皮瘤患者,评估了Nivolumab+Ipilimumab双重免疫疗法用于一线治疗的疗效和安全性,并与化疗(培美曲塞+顺铂或卡铂)进行比较。研究中,患者随机分配,接受Nivolumab+Ipilimumab(n=303)、化疗(n=302)治疗。Nivolumab+Ipilimumab治疗组,Nivolumab每两周一次给药3mg/kg,Ipilimumab每六周一次给药1mg/kg,持续24个月或直到疾病进展或出现不可接受的毒性。化疗组,接受顺铂75mg/m2或卡铂AUC 5联合培美曲赛500mg/m2,21天为一个周期,共6个周期,或直到疾病进展或出现不可接受的毒性。研究主要终点是所有随机患者的总生存期(OS)。

  结果显示,研究达到主要终点:与化疗组相比,Nivolumab+Ipilimumab组OS有显著改善(中位OS:18.1个月 vs 14.1个月)、死亡风险降低26%(HR=0.74;95%CI:0.61-0.89;p=0.002)。2年后,Nivolumab+Ipilimumab组患者存活率为41%,化疗组为27%。

  组织学是间皮瘤的一个公认的预后因素,非上皮样患者通常预后较差。在CheckMate-743研究中,Nivolumab+Ipilimumab在非上皮样和上皮样恶性胸膜间皮瘤中均显示出总生存期的提高,在非上皮样亚组中观察到更大的生存益处。具体数据为:Nivolumab+Ipilimumab治疗的上皮样患者的中位OS为18.7个月、非上皮样患者的中位OS为18.1个月,化疗治疗的上皮样患者中位OS为16.5个月、非上皮患者的中位OS为8.8个月(上皮样亚组:HR=0.86[95%CI:0.69,1.08];非上皮样亚组:HR=0.46[95%CI:0.31,0.68])。

  该研究中,Nivolumab+Ipilimumab双重免疫疗法的安全性与先前报告的研究一致,未观察到新的安全信号。

  港安健康医疗知识科普:

  恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见的、极具侵袭性的肿瘤,形成于肺衬里。该病最常见的发生原因与职业或生活环境中吸入石棉相关。恶性胸膜间皮瘤在石棉暴露后大约30-50年后发生,其诊断常常被延迟,大多数患者在就诊时已处于晚期或转移性疾病,预后通常很差:在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中,中位生存期<1年,5年生存率约为10%。

  恶性胸膜间皮瘤是一种毁灭性的疾病,在过去的15年中,治疗进展非常有限。标准护理是培美曲赛和顺铂或卡铂联合治疗。Nivolumab+Ipilimumab联合用药方案将成为这一患者群体的一种新治疗选择。来自CheckMate-743试验的阳性结果,证明了该方案一线治疗恶性胸膜间皮瘤的潜力,同时是在多种肿瘤类型中发现这一双重免疫治疗组合具有疗效和安全性的又一个例子。

  Nivolumab和Ipilimumab均为肿瘤免疫疗法(I-O),通过靶向免疫系统中不同的调控元件,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,其中Nivolumab靶向阻断PD-1/PD-L1通路,Ipilimumab则靶向阻断CTLA-4。目前,研究人员正在开发Nivolumab+Ipilimumab免疫组合用于多种类型肿瘤的治疗。

  Nivolumab+Ipilimumab是获得监管批准的唯一一种双重免疫疗法,该疗法具有潜在的协同作用机制,针对2个不同的免疫检查点(PD-1和CTLA-4),并以互补的方式发挥作用。截至目前,Nivolumab+Ipilimumab组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌),不同国家和地区有所差别。

  如想了解关于Nivolumab+Ipilimumab一线治疗恶性胸膜间皮瘤的更多信息,可咨询港安健康的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

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