　　据相关统计显示，在全球范围内，每年大约有26.7万名女性确诊为晚期乳腺癌，其中大约三分之一的早期阶段乳腺癌患者随后会发展为晚期疾病，目前尚无治愈方法。港安健康资料显示，我国香港地区引进的靶向药瑞博西尼Kisqali是在一项精心设计的III期研究中被评估专门用于绝经前、围绝经期HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗的唯一一种CDK4/6抑制剂。

　　J女士发现自己的左乳房有些地方的皮肤开始变得粗糙，而且按压的时候有硬物感，还有些痛，她去了医院做彩超，发现有边界模糊的阴影，后来进一步检查后确定是患了HR+乳腺癌。医生建议J女士做化疗治疗，她回去查询资料时发现，国外有一些治疗乳腺癌药效很好的靶向药，例如瑞博西尼Kisqali。最后她联系上了港安健康国际医疗，想知道哪里可以买到。

　　港安健康的医疗顾问了解了J女士的病情后，告诉她新药瑞博西尼Kisqali已经在香港上市了，内地患者可以到香港会诊用药。经过一番了解，J女士知道香港的肿瘤治疗领域在全世界比较有权威，有很多新的药物和技术，于是她决定去香港治疗。几天后J女士在港安健康专业医疗客服的陪同下入住了在香港预约的私立医院。专门匹配的香港乳腺癌专家根据J女士的病情为她定制了个性化的靶向治疗方案。只是几个疗程的治疗，J女士的病情就开始好转，没有继续恶化。

　　瑞博西尼Kisqali药物介绍

　　药品名：Ribociclib

　　商品名：Kisqali

　　中文名：瑞博西尼

　　生产商：诺华

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　MONALEESA-7试验是一项国际性，随机，双盲，安慰剂对照的3期试验，招募了672名激素受体阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌绝经前或绝经的妇女。将他们按1:1比例分配至瑞博西尼Kisqali(335人，600mg，每天一次，28天为一个周期，用药21天，停药7天)或安慰剂组(337人)，两组均接受戈舍瑞林(3.6mg每次，每28天一次)。另外，患者还接受非甾体芳香抑制剂(每日一次，每次来曲唑2.5mg或阿那曲唑1mg)或他莫昔芬。中位随访时间为34.6个月(最短为28个月)，试验主要研究终点是无进展生存期(PFS)，次要研究终点是总生存期(OS)。

　　试验结果显示，两组患者(瑞博西尼Kisqali+内分泌治疗 VS 安慰剂+内分泌治疗)中位PFS(mPFS)为NE(未评估) VS 32.3个月。

　　两组(瑞博西尼Kisqali与安慰剂)患者中位OS(mOS)为NE(未评估) VS 40.9个月; 两组(瑞博西尼与安慰剂)24个月生存率为82.7% VS 81.8%，36个月生存率为71.9% VS 64.9%，42个月生存率为70.2% VS 46%。

　　该试验显示，在晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌患者中，使用CDK4 / 6抑制剂(瑞博西尼)加内分泌治疗的总生存期明显比仅使用内分泌治疗的更长。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药瑞博西尼Kisqali在内地尚未上市，内地乳腺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗乳腺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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