　　据了解，MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现，包括非小细胞肺癌(NSCLC)，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。我国香港地区引进了靶向药特泊替尼Tepotinib，这是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变引起的致癌信号。那么，国内患者如何申请使用肺癌新药特泊替尼Tepotinib呢?

　　治疗案例：P先生某天开始出现连续性咳嗽，吃药也没有缓解，还会间歇性的出现胸痛。P先生觉得可能是患了炎症，于是去医院检查，结果查出来是METex14突变肺癌。在医生的建议下，P先生先后接受了化疗，但是病情还是不断加重，并没有好转。有朋友推荐P先生去香港治疗，随后他查到了香港引进了一种新的靶向药特泊替尼Tepotinib，治疗他的病有不错的效果，然后他找到了港安健康国际医疗咨询详情。

　　港安健康医疗顾问了解了P先生的病情后，请香港肿瘤专家为他做了详细的前期评估，确认他适合用药，港安健康可以通过海外新药快速申请通道帮他申请用药。港安健康为P先生加急办理了医疗签证，并预约了经验丰富的肺癌专家。不久后，P先生顺利抵达香港接受治疗。香港肺癌专家为他制定了详细的特泊替尼Tepotinib靶向治疗方案，P先生的病情也终于得以控制，几个疗程之后，肿瘤有了明显的缩小。

　　特泊替尼Tepotinib药物介绍

　　药品名：Tepotinib

　　商品名：Tepmetko

　　中文名：特泊替尼

　　生产商：默克(Merck KGaA)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　特泊替尼Tepotinib是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特泊替尼Tepotinib联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。

　　关键单臂II期VISION研究评估了特泊替尼Tepotinib在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼Tepotinib单药治疗(每日一次，500mg)。主要终点是经过独立审查，接受至少9个月随访的患者中的客观缓解率(ORR)。根据液体活检(LBx)或组织活检(TBx)是否检出METex14跳跃改变来分析缓解率。

　　截止2020年1月1日，共计152例患者接受了特泊替尼Tepotinib治疗，99例接受了至少9个月随访。在合并活检组(LBx或TBx)，独立审查评估确定的ORR为46%(95%CI:36-57)、中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月(95%CI:7.2-NE)。在LBx活检组66例患者中，ORR为48%(95%CI:36-61)、在TBx活检组60例患者中，ORR为50%(95%CI:37-63)，有27例患者根据2种活检方法取得了阳性结果。研究调查员评估确定的ORR为56%(95%CI:45-66)，且无论之前针对晚期或转移性肺癌接受过何种治疗方案，缓解率均相似。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：肺癌靶向药特泊替尼Tepotinib在内地尚未上市，内地患者如有治疗需求，可以联系港安健康国际医疗，预约特泊替尼Tepotinib用药经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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