　　胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的肿瘤，是临床常见的恶性肿瘤疾病之一。相关统计显示，我国胆管癌的发病率有不断上升的趋势，但是在治疗上没有很好的改善。我国香港地区引进的Pemazyre(Pemigatinib)是一种FGFR抑制剂，此前已获批用于用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。

　　Pemazyre治疗案例：T女士在某天开始经常出现食欲不振、恶心、呕吐等症状，本来以为是肠胃问题，她去买了一些药吃，但是没有效果，症状还在不断加重，后来还出现了黄疸。T女士感觉不对所以去了当地医院检查，最终被确诊为胆管癌。由于T女士的病情不适合进行了手术，所以住院接受化疗，但是病情不见好转。T女士听病友说起治疗胆管癌的新药Pemazyre，但是内地没有上市，她联系上港安健康国际医疗，才了解到这个药已经可以在香港申请使用了。

　　港安健康请专家为T女士做了详细的前期评估，结果显示她有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。港安健康帮助T女士加急办理了香港就医医疗签证，并且预约好最合适的香港私立医院和肿瘤医生。不久之后，T女士就顺利抵达香港并入住了医院接受。T女士住院当天就接受了全面的检查，肿瘤医生与M做了充分的沟通，耐心的为M讲解她的病情和治疗方案。香港肿瘤医生用靶向药Pemazyre实施治疗，很快就控制住了T女士的病情。

　　Pemazyre药物介绍

　　药品名：Pemigatinib

　　商品名：Pemazyre

　　生产商：Incyte

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Pemazyre是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。FDA曾授予Pemazyre用于接受过治疗的携带FGFR2基因易位的晚期/转移性或不可手术切除的胆管癌患者突破性疗法资格，以及治疗胆管癌的孤儿药资格。

　　靶向FGFR的药物Pemazyre在前期FGFR2基因融合或重排胆管癌患者中的临床研究显示，该靶向药物对晚期胆管癌患者具有显著的疗效，且安全性好。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，分为3个队列：A是FGFR2融合/重排(107例)，B是其她FGFR突变(20例)，C是非FGFR突变(18例)，1例患者未定。所有患者均接受Pemazyre治疗(13.5mg，每天1次，用2周歇1周)。

　　结果显示，A组客观缓解率(ORR)为35.5%，其中3例(2.8%)患者完全缓解(CR)，35例(32.7%)患者部分缓解(PR)，50例(46.7%)患者疾病稳定，疾病控制率为82%。B组和C组的ORR为0%。相比其她两个队列，队列A的患者对药物有效响应的比例大很多，有效时间也长得多。A组的DOR中位数为7.5个月，PFS和OS中位数分别为6.9和21.1个月。相比其她两个队列，生存期得到大幅度延长，意味着的患者用Pemazyre治疗效果非常不错。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药Pemazyre在内地尚未上市，内地胆管癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗胆管癌经验丰富的香港私立医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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