　　RET激活型融合和突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素，包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌(MTC)，其中RET融合涉及约1%-2%的NSCLC患者。我国香港地区引进的抗癌新药普雷西替尼Gavreto是一种每日一次的口服RET靶向疗法，此前已获FDA批准用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　治疗案例：J女士有天突然咳出血丝痰，她以为是牙龈出血，但是不久后开始出现胸部钝痛、发热等症状，最后去了医院检查，最后被确诊为RET融合阳性肺癌。她入院接受化疗，一段时间后发现效果不好，病情依旧进展，而且出现了转移，治疗效果越来越小。J女士开始打听其它治疗方案，才了解到新药普雷西替尼Gavreto可以治疗她的病，于是她联系上了港安健康国际医疗，想知道哪里可以买到这个药。

　　港安健康的医疗顾问告诉J女士，香港已经引进了普雷西替尼Gavreto，经过初步评估，她通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。J女士知道香港医疗治疗肿瘤水平很高，于是决定到香港接受治疗。港安健康为J女士预约了香港著名的肺癌专家并规划好具体的行程计划，帮助J女士快速入住香港私立医院并接受治疗。J女士接受普雷西替尼Gavreto治疗几个疗程后，病情有了明显好转，癌细胞的扩散也控制得非常好。

　　普雷西替尼Gavreto药物介绍

　　药品名：Pralsetinib

　　商品名：Gavreto

　　中文名：普雷西替尼

　　生产方：Blueprint Medicines

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　普雷西替尼Gavreto是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。目前，美国FDA已批准该款药物3个适应症，分别为用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。此外，普雷西替尼Gavreto已被FDA授予“突破性疗法认定”。

　　基于I/II期ARROW研究的肿瘤缓解数据，普雷西替尼Gavreto获得了FDA的加速批准，针对该药适应症的持续批准将取决于验证性临床试验中临床益处的验证和描述。该研究中，RET融合阳性NSCLC患者接受普雷西替尼Gavreto每日一次400mg剂量治疗。

　　数据显示：(1)在87例曾接受过含铂化疗的患者中，客观缓解率(ORR)为57%(95%CI:46-68%)、完全缓解率(CR)为5.7%、中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(95%CI:15.2个月，不可估计)。(2)在27例未接受过含铂化疗的初治患者中，ORR为70%(95%CI:50-86%)、CR为11%、中位DOR为9.0个月(95%CI:6.3个月，不可估计)。普雷西替尼Gavreto的药物标签中含有关于间质性肺病/肺炎、高血压、肝毒性、出血事件、伤口愈合受损风险的警告和注意事项。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向新药普雷西替尼Gavreto在内地尚未上市，内地RET融合阳性肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地RET融合阳性肺癌患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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