　　相关研究显示，RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中，港安健康专家表示，RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”。港安健康资料显示，我国香港地区引进的靶向药Selpercatinib(Retevmo)是一种选择性RET激酶抑制剂，此前已获批用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。

　　治疗案例：H女士有段时间出现持续低热的症状，她以为是感冒也没太在意，不久后又出现了胸口胀痛、咳嗽，而且咳出血丝痰，她去了医院看医生，经过多次检查后确诊是患了RET融合阳性肺癌。H女士入院接受治疗，一开始病情有所好转，但是一段时间后药效变小，病情继续恶化。H女士听说香港引进了可以治疗RET融合阳性肺癌的靶向药Selpercatinib，后来经人介绍联系上了港安健康国际医疗。

　　港安健康医疗专家为H女士做了评估，确认她的病情适合用药，港安健康通过专门的国际新药快速申请通道为她申请用药，并匹配到了香港著名的肺癌专家。H女士在港安健康的帮助下，很快就办好了医疗医疗签证，几天之后，她就在港安健康专业医疗客服的陪同下入住了私立医院并快速完成了检查。香港肺癌专家为H女士制定了个性化的Selpercatinib治疗方案，H女士的病情最终也得以缓解。

　　Selpercatinib(Retevmo)药物介绍

　　商品名：Retevmo

　　药品名：Selpercatinib

　　其他名称：LOXO-292

　　生产商：礼来(Eli Lilly)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Selpercatinib是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已批准Selpercatinib用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者。

　　在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对Selpercatinib的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的患者缓解时间持续至少6个月。另外，研究还在39例未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中评估了Selpercatinib的疗效。这些患者的总缓解率(ORR)为84%;在缓解的患者中，58%的患者缓解时间持续至少6个月。

　　安全性方面，最常见的副作用是天冬氨酸转氨酶(AST)升高、丙氨酸转氨酶(ALT)酶升高、血糖升高，白细胞计数减少，白蛋白减少，血钙水平降低，口干，腹泻，肌酐增加，碱性磷酸酶增加，高血压，疲劳，身体或四肢肿胀，血小板计数低，胆固醇增加，皮疹，便秘和血钠水平降低等。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向新药Selpercatinib(Retevmo)在内地尚未上市，内地RET融合阳性肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗RET融合阳性肺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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