香港胆管癌正品靶向新药Pemigatinib已进入国内临床治疗
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成(新生血管的形成)中起着重要作用。港安健康专家指出，约10%-16%的肝内胆管癌患者出现FGFR2融合或重排的情况。我国香港地区引进的抗癌药物Pemigatinib是一种靶向FGFR的小分子抑制剂，此前已获批用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者。
治疗案例：G女士感觉右上腹部经常莫名的疼痛，开始没太在意，结果这种情况越来越频繁，而且体重严重下降，后来还出现黄疸。G女士去到当地医院看医生，结果发现是患了胆管癌。她听从医生的建议住院做了化疗，但是没有抑制住病情的发展。后来她从病友那里了解到，香港引进了新药Pemigatinib可以治疗胆管癌，于是她联系上了港安健康国际医疗，想知道如何才可以用上Pemigatinib。
港安健康医疗专家为G女士做了评估，确认她这种情况可以通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。G女士也知道机会难得，于是决定去香港治疗。随后港安健康帮她预约了香港私立医院及有名的肿瘤专家。不久后，G女士在专业医疗客服的陪同下顺利抵达香港接受治疗。经过Pemigatinib治疗了几个周期后，G女士的病情明显好转，精神体力都有所恢复。
Pemigatinib药物介绍
药品名：Pemigatinib
商品名：Pemazyre
生产商：Incyte
咨询方：港安健康国际医疗
Pemigatinib是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。FDA曾授予Pemigatinib用于接受过治疗的携带FGFR2基因易位的晚期/转移性或不可手术切除的胆管癌患者突破性疗法资格，以及治疗胆管癌的孤儿药资格。
Pemigatinib二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，分为3个队列：A是FGFR2融合/重排(n=107)，B是其她FGFR突变(n=20)，C是非FGFR突变(n=18)，1名患者未定。所有患者均接受Pemigatinib治疗(13.5mg qd 用2周歇1周)。
研究结果发现，对于存在FGFR2融合或者重排的患者，客观缓解率(ORR)为35.5%，其中疾病控制率(DCR)为82%，中位持续缓解时间(DOR)为7.5个月，2.8%的患者达到了完全缓解(CR)。并且，对于存在FGFR2融合或者重排的患者，Pemigatinib能显著改善患者的中位生存期(OS为21.1个月)和中位无进展生存期(PFS为6.9个月)，且起效迅速，作用持久。对于存在FGFR2融合或重排的不同临床特征亚组的患者，Pemigatinib也能缩小患者的瘤体，缓解临床症状，特别是在三线治疗及以上应用时，其客观缓解率(ORR)可达30%以上。
港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药Pemigatinib在内地尚未上市，内地胆管癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康国际医疗，预约Pemigatinib用药经验丰富的香港私立医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。
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