　　尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。2018年，美国有超过82000人被诊断为膀胱癌。在全球范围内，去年约54.9万人被诊断为膀胱癌，约20万人死亡。港安健康资料显示，在我国香港地区引进的新药Padcev是一种ADC药物，此前已获批用于既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的尿路上皮癌患者。目前，内地尿路上皮癌患者已经可以在香港申请使用ADC药物Padcev了。

　　治疗案例：F先生突然发现自己的右下肢肿胀，还伴有疼痛感，随后去当地肿瘤医院检查发现左侧盆壁、腹股沟多个肿大淋巴结，疑似肿瘤，进一步检查结果显示他患上了尿路上皮癌。他咨询过多家医院后发现治疗方案大同小异，医生多表示不太乐观。之后F先生想要寻求更加先进的医疗方案，他辗转联系上了港安健康国际医疗，得知香港有治疗尿路上皮癌的特效ADC药物Padcev。

　　港安健康医疗顾问为F先生介绍了Padcev的一些基本情况，并让香港肿瘤专家为他做了前期评估，确认了他的情况有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。F先生知道这是一次难得的机会，于是决定要香港接受治疗。港安健康为他加急办理了医疗签证，并且预约了最合适的香港私立医院。不久后，F先生就顺利入住了香港私立医院接受治疗。接受ADC药物Padcev治疗几个疗程后，F先生的病情得到了很大的缓解，各项指标也慢慢趋于稳定。

　　Padcev药物介绍

　　药品名：enfortumab vedotin

　　商品名：Padcev

　　生产商：Astellas Pharma

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Padcev是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而成。Nectin-4是一种在包括尿路上皮癌在内的多种实体肿瘤中高度表达的治疗靶点。

　　Ib/II期临床试验EV-103在45例先前未接受治疗(初治)的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中开展，这些患者不适合接受基于顺铂(cisplatin)的化疗方案。研究评估了Padcev(Enfortumab vedotin)与Keytruda联合用药的安全性和有效性。

　　EV-103研究的详细结果将在2月14日举行的2020年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布。具体数据为：中位随访11.5个月(范围：0.7-19.2)，确认的客观缓解率(ORR)为73.3%(n=33/45.95%CI:58.1.85.4);其中，完全缓解率(CR)为15.6%(n=7/45)、部分缓解率(PR)为57.8%(n=26/45)。中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(1.2-12.9个月以上)。在数据分析时，33例缓解患者中有8例继续保持缓解，83.9%患者的缓解持续时间≥6个月、53.7%患者的缓解持续时间≥12个月。中位无进展生存期(PFS)为12.3个月(95%CI:7.98.-)。12个月总生存(OS)率为81.6%(95%CI:62-91.8%)、中位OS尚未达到。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向新药Padcev在内地尚未上市，内地尿路上皮癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康国际医疗，预约用药经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地肿瘤患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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