　　小细胞肺癌(SCLC)是肺癌家族中恶性程度最高的一种亚型，约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在初始治疗后会出现复发及耐药。港安健康资料显示，我国香港地区引进的抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca是近20多年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的药物，此前已获美国FDA加速批准，用于治疗铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。

　　治疗案例：N先生因为胸部右侧出现不适而到医院检查，结果在肺部右上叶发现肿块，怀疑是恶性肿瘤，进一步检查后确诊为小细胞肺癌。在医生的建议下，N先生接受了化疗，但是一段时间后效果就不明显了，病情也继续加重。N先生尝试过其他治疗方案，但是效果不大。后来他听说香港引进了治疗小细胞肺癌的新药鲁比卡丁Zepzelca，于是他联系上港安健康国际医疗，想知道如何申请用药。

　　港安健康专业顾问了解了N先生的情况后，安排了香港肿瘤专家为他做了前期评估，结果显示，N先生有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。N先生想要抓住这次的机会，决定到香港接受治疗。港安健康为P专门预约了经验丰富的肺癌专家以及香港私立医院，不久后他就顺利去到香港接受治疗。新药鲁比卡丁Zepzelca的治疗效果显著，N先生的病情很快就得到控制，肿瘤明显缩小了，身体和精神都比以往有了很大的改善。

　　鲁比卡丁Zepzelca

　　商品名：Zepzelca

　　药品名：Lurbinectedin

　　生产商：PharmaMar

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。

　　单一疗法篮子试验的II期临床研究数据提交了NDA，这项试验评估了鲁比卡丁Zepzelca用于治疗复发性SCLC的疗效。结果显示，研究达到了客观缓解率(ORR)的主要终点，并在SCLC二线治疗中显示出作为单药疗法的活性。

　　具体数据为，鲁比卡丁Zepzelca在所有患者中的ORR为35.2%，中位总体生存期(OS)为9.3个月;在敏感患者(CTFI≥90.即90天或以上的时间内疾病复发)中的ORR为45%，中位OS为11.9个月;在耐药患者(CTFI<90.即不到90天的时间里该病复发)中也表现出积极结果，ORR为22.2%，中位OS为5个月。

　　此外，鲁比卡丁Zepzelca的疾病控制率(DCR)在所有患者中为68.6%，在敏感患者中为81.7%，在耐药患者中为51.1%。总的反应持续时间(DOR)在所有患者中为5.3个月，敏感患者为6.2个月，耐药患者为4.7个月。所有患者的无进展生存期(PFS)中位数为3.9个月，敏感患者为4.6个月，耐药患者为2.6个月。同时，该药具有可控的安全性。

　　港安健康温馨提示：抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca在内地尚未上市，内地小细胞肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康国际医疗，预约用药经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地肿瘤患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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