　　NTRK基因融合是存在于包括甲状腺癌等在内的广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。港安健康资料显示，我国香港地区引进的抗癌药物拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，此前已获批专门用于治疗包括甲状腺癌在内的NTRK基因融合晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。

　　治疗案例：G先生某天起床后感觉呼吸不是很顺畅，而且吃东西的时候吞咽有点困难，他以为是喉咙发炎，买药吃了也没有好转，不久后甲状腺也开始肿大起来，他去到医院检查，结果确诊为NTRK融合阳性甲状腺癌。医生建议做化疗控制病情，但是效果不大。G先生希望找到更好的治疗方式，他从港安健康国际医疗官网上看到关于香港新药拉罗替尼Vitrakvi的信息，正好可以治疗他这种病，于是他联系到对方，想知道如何才能买到这个药。

　　港安健康医疗顾问详细了解了G先生的情况后，请了香港的专家为他做了前期评估，结果显示他有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药，G先生最后决定到香港接受治疗。港安健康为他预约了最有经验的医院和肿瘤专家，并安排了具体的治疗行程。在港安健康专业医疗客服的陪同下，G先生顺利入住了香港私立医院，甲状腺癌专家评估了他的病情后，为他制定了拉罗替尼Vitrakvi靶向治疗方案。接受治疗不久后，G先生体内的肿瘤有了明显的缩小，身体也逐渐恢复了起来。

　　拉罗替尼Vitrakvi药物介绍

　　药品名：Larotrectinib

　　商品名：Vitrakvi

　　中文名：拉罗替尼

　　生产商：Bayer、Loxo Oncology

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得FDA批准用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人及儿童实体瘤患者。

　　此前公布的2项分析数据来自拉罗替尼Vitrakvi治疗TRK融合癌成人和儿科患者的3项临床试验(NCT02122913、NCT02576431、NCT02637687)的汇总。

　　截止2019年7月15日的更新数据显示，116例成人TRK融合癌患者在17种肿瘤类型中的总缓解率(ORR)为71%(95%CI:62-79)、完全缓解率(CR)为10%。对于脑转移患者(n=14)，ORR为71%(95%CI:42-92)、其中10例患者有部分缓解(PR)。中位随访17.4个月时，治疗的中位持续时间为35.2个月(95%CI:21.6-不可估计[NE])。中位随访14.6个月时，中位无进展生存期为25.8个月(95%CI:15.2–NE)，有87%的患者总生存期(OS)≥12个月。

　　安全概况与先前报告的总体安全性患者群体中的一致。报告的大多数不良事件(AE)为1级或2级。1例患者(1%)因拉罗替尼Vitrakvi相关的不良事件而停药。没有发生在>3%患者中的治疗相关3级或4级不良事件，也未报告与治疗相关的死亡。

　　港安健康温馨提示：靶向药拉罗替尼Vitrakvi在内地尚未上市，内地NTRK融合阳性甲状腺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地NTRK融合阳性甲状腺癌患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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