　　相关统计显示，ALK阳性肿瘤约占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前，晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。据港安健康报道，劳拉替尼Lorbrena是第三代ALK抑制剂，此前已获批用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　治疗案例：B先生在一次公司组织的常规体检中，查到肺部有结节阴影，在医生的建议下，他去了三甲医院做了全面的检查，最后确诊是患了ALK阳性肺癌。B先生积极入院治疗，先后接受了化疗，但是效果有限，病情还是难以控制。他从病友那里得知香港引进了可以治疗他这个病的靶向药劳拉替尼Lorbrena，于是他找到港安健康国际医疗，想知道怎么才可以用到这个药以及价格等相关问题。

　　港安健康医疗顾问仔细分析了B先生的病历材料，为他安排了香港肿瘤专家对他进行了远程会诊，初步评估后确认了他可以申请用药，还为B先生提供了预算参考，让他可以做好费用等方面的准备。通过港安健康专门开通的绿色通道，B先生很快就抵达了香港接受治疗。香港肺癌专家和B先生做了充分沟通后，确定了劳拉替尼Lorbrena详细的治疗方案。几个治疗周期之后，B先生肺部的肿瘤很快就有了明显的缩小，病情快速稳定了下来。

　　劳拉替尼Lorbrena药物介绍

　　商品名：Lorbrena

　　药品名：Lorlatinib

　　中文名：劳拉替尼

　　生产商：辉瑞(Pfizer)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　劳拉替尼Lorbrena是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。

　　这是一项头对头研究，评估了2款ALK靶向抗癌药Lorbrena和Xalkori(crizotinib，克唑替尼)一线治疗晚期ALK+NSCLC的疗效和安全性。数据显示，与Xalkori相比，Lorbrena治疗将疾病进展或死亡风险显著降低了72%(HR=0.28.p<0.001)，并且颅内缓解率方面显著提高(客观缓解率ORR：82% vs 23%;完全缓解率CR：71% vs 8%)、颅内缓解持续时间(IC-DOR)≥12个月的患者比例显著更高(79% vs 0%)。

　　劳拉替尼Lorbrena是第三代ALK-TKI，于2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体为：(1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者;(2)接受第二代ALK抑制剂Alectinib或Certinib一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药劳拉替尼Lorbrena在内地尚未上市，内地ALK阳性肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗ALK阳性肺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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