三阴性乳腺癌ADC药物Trodelvy治疗效果好吗_香港就医攻略
三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)三者均为阴性表达的乳腺癌,进展迅速,预后极差,5年生存率不到15%。港安健康资料显示,目前已经有多种针对三阴性乳腺癌的抗癌药物,例如我国香港地区引进的抗体偶联药物Trodelvy,它是FDA批准的首个专门治疗复发或难治性三阴乳腺癌(mTNBC)的ADC药物。
治疗案例:P女士在医院接受乳腺钼靶检查,发现右乳有一块阴影,后来又做了乳腺B超复查以及活检,最终确诊为三阴性乳腺癌。P女士入院接受化疗一段时间好转后出院,但是半年后又复发了,她不想再接受化疗,化疗的副作用太大了,她的身体难以承受。她开始打听其他的治疗方法,看到网上有资料说ADC药物Trodelvy治疗效果很好,她想知道更多相关的信息,最后联系上了港安健康国际医疗。
P女士从港安健康医疗顾问那里了解到,Trodelvy已经在香港引进,内地患者可以通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。经过香港肿瘤专家的前期评估,P女士的情况非常适合去香港接受Trodelvy治疗。P女士在港安健康的帮助下,2天就办好了医疗签证,还预约到了治疗乳腺癌经验丰富的香港私立医院和医生。P女士很快去到香港接受治疗,香港乳腺癌专家为P女士做了详细的检查,之后制定了合理的治疗计划。几个疗程之后,她的病情终于得到了控制而且开始好转。
Trodelvy药物介绍
商品名:Trodelvy
药品名:Sacituzumab Govitecan-hziy
生产商:Immunomedics
咨询方:港安健康国际医疗
Trodelvy的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。
ASCENT是一项国际性、开放标签III期研究,共入组了500多例转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者,这些患者脑转移呈阴性、先前接受过至少2种疗法治疗转移性疾病。研究中,患者被随机分为2组,一组接受Trodelvy,另一组接受医生选择的化疗。主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、ORR、DOR、发生缓解的时间、安全性和耐受性。
最新公布的结果显示,接受Trodelvy治疗的患者的中位OS为12.1个月,显著优于化疗对照组的6.7个月。与化疗组相比,将患者死亡风险降低52%(HR=0.48.95% CI,0.38-0.59.p<0.0001)。Trodelvy同时达到35%的ORR,与化疗(5%)相比也有统计学意义上的显著改善。另外,该药的研发公司还发布了Trodelvy在治疗转移性尿路上皮癌患者(mUC)的关键性2期临床试验的结果。在这些已经接受过含铂化疗和免疫检查点抑制剂治疗,并且疾病继续进展的经治患者中,Trodelvy达到31%的ORR,其中包括5%的完全缓解。中位无进展生存期达到5.4个月,中位OS为10.5个月。
港安健康香港抗癌新药温馨提示:靶向药物Trodelvy在内地尚未上市,内地三阴性乳腺癌患者如有治疗需求,可以联系港安健康,预约治疗三阴性乳腺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道,能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。