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前列腺癌治疗新药_香港Apalutamide初露锋芒

前列腺癌治疗新药_香港Apalutamide初露锋芒

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-09-18 10:04
  • 访问量:

【概要描述】港安健康国际医疗提供Apalutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的价格、治疗效果等信息咨询服务,内地有用药需求的黑色素瘤患者可以联系港安健康预约香港著名肿瘤医院进行治疗。

前列腺癌治疗新药_香港Apalutamide初露锋芒

【概要描述】港安健康国际医疗提供Apalutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的价格、治疗效果等信息咨询服务,内地有用药需求的黑色素瘤患者可以联系港安健康预约香港著名肿瘤医院进行治疗。

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  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-09-18 10:04
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  港安健康2021年9月18日讯:近日在2021年美国泌尿协会在线年会(AUA2021)上公布了新的数据,显示:在现实世界临床环境中,接受Apalutamide(阿帕他胺)治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,表现出稳健的前列腺特异性抗原(PSA)反应和高服药遵从率。在一项单独的事后分析中也发现了强烈的PSA反应,该分析显示,在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌中,快速和深度的PSA反应与延长的生存期之间存在相关性。事后分析也支持PSA作为晚期前列腺癌患者治疗的预测性生物标志物。

  Apalutamide是新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情进展。在前列腺癌方面,Apalutamide已获批2个适应症:治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。

  此次会议上,3期TITAN研究和SPARTAN研究的事后分析检查了2259名转移性去势敏感性前列腺癌(TITAN研究)或非转移性去势抵抗性前列腺癌(SPARTAN研究)患者的PSA动力学。结果显示,接受Apalutamide+雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的晚期前列腺癌患者,无论是转移性去势敏感性前列腺癌还是非转移性去势抵抗性前列腺癌,在开始Apalutamide治疗后的3个月内,PSA迅速、深度、持久地下降,并持续一年以上。

  在转移性去势敏感性前列腺癌(TITAN研究)中,与ADT单独治疗的患者相比,使用Apalutamide+ADT联合治疗的患者中,PSA水平下降≥50%或≥90%或检测不到PSA(<0.2ng/mL)的患者比例大约高出3倍。在非转移性去势抵抗性前列腺癌(SPARTAN研究)中,如预期的那样,单独使用ADT治疗的患者未观察到PSA下降,但使用Apalutamide+ADT联合治疗显示PSA显著下降,包括有相当大比例的患者检测不到PSA水平,与TITAN研究相似。

  在这2项研究中,实现深度PSA下降的患者(定义为PSA水平从基线下降≥90%或PSA水平达到≤0.2ng/mL)也显示PSA快速下降(2项研究均<3个月);更快、更深度的PSA下降与更长的总生存期相关。此外,Apalutamide+ADT治疗的患者,PSA下降的中位时间(TITAN研究为1.9个月,SPARTAN研究为2.8个月)似乎比之前报道的其他疗法更快。

  在一份单独的报告(摘要#PD05-08)中,一项对193名接受Apalutamide+ADT治疗平均约一年的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行的美国真实世界研究发现,大多数患者表现出高度的治疗依从性,在黑人和非黑人亚组中都有超过90%的患者坚持治疗(分别为90.1%和94.5%)。

  此外,整个研究群体绝大多数患者(83.5%,无论种族)在启动Apalutamide治疗后的6个月内实现PSA下降50%(PSA50反应)、12个月内实现PSA下降86%。这些结果与SPARTAN研究中报告的PSA反应一致,SPARTAN研究表明,90%的患者在启动Apalutamide治疗后的3个月内PSA下降>50%、且在启动治疗后的12个月内保持反应。

  迄今为止,Apalutamide公布的结果包括3期临床研究中2000多名患者的数据。Apalutamide在总生存期(OS)方面表现出统计学上的显著改善,具有一致的安全性,同时在转移性去势敏感性前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌两种经批准的适应症中保持患者健康相关生活质量。截至目前,Apalutamide已在超过74个国家获得批准。

  Apalutamide是新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情进展。在美国,Apalutamide于2018年2月首次获得FDA批准,用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。此次批准,使Apalutamide成为全球首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。2019年9月,FDA批准Apalutamide一个新的适应症,用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。

  如想了解关于Apalutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的更多信息,可咨询港安健康的医学团队。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理。)

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