　　遗传性BRCA突变乳腺癌患者往往在年轻时被诊断出来，对晚期患者的治疗选择更是有限。港安健康专家指出，我国香港地区引进的抗癌药物他唑来膦Talzenna是一种PARP抑制剂，此前已获批用于治疗存在种系乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变、HER2阴性局部晚期(LA)或转移性乳腺癌(MBC)成人患者的治疗。

　　治疗案例：H女士某天无意中发现自己乳房有肿块，皮肤也变得粗糙，随后去医院做乳腺B超检查，结果有明显结节，而且边缘界限模糊，怀疑是肿瘤，做了进一步检查后确诊为BRCA突变乳腺癌。入住医院后，H女士接受过多次化疗，但是病情反复，无法遏制。一次偶然的机会H女士听说香港引进了可以治疗她这种病的新药他唑来膦Talzenna，于是她联系上了港安健康国际医疗，想知道如何才能用上这个药。

　　港安健康医疗顾问了解了H女士的情况后，让香港肿瘤专家为她做了前期评估。评估结果显示，H女士可以通过港安健康国际新药绿色通道申请用药。港安健康为她预约到了香港有名的乳腺癌专家和香港私立医院。通过专门的绿色通道，H女士抵港后很快就顺利入住了医院并接受检查。香港乳腺癌专家根据她的病情制定了个性化的他唑来膦Talzenna治疗方案，几个疗程之后，H女士的病情就稳定了下来，并且逐渐开始好转。

　　他唑来膦Talzenna药物介绍

　　药品名：Talazoparib

　　商品名：Talzenna

　　中文名：他唑来膦

　　生产商：辉瑞

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　他唑来膦Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他唑来膦Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他唑来膦Talzenna正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。

　　他唑来膦Talzenna的获批，是基于关键性、随机III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)的数据，这是迄今为止在gBRCA突变的LA或MBC患者中开展的最大规模的III期研究。研究在16个国家145个临床试验点入组了431例gBRCA 1/2突变、三阴性或HR+/HER2- LA或MBC乳腺癌患者，评估了他唑来膦Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。

　　数据显示，与PCT治疗组相比，他唑来膦Talzenna治疗组PFS显著延长(中位PFS：8.6个月 vs 5.6个月，HR=0.54[95%CI:0.41-0.71]，p<0.0001)、疾病进展风险显著降低46%、总缓解率提高一倍(ORR：62.6% vs 27.2%，p<0.0001)。此外，他唑来膦Talzenna治疗所获得的PFS受益在横跨预先指定的各个亚组中均表现一致，包括有脑转移病史的患者、既往接受化疗的患者、TNBC患者、HR+患者。该研究中，他唑来膦Talzenna治疗组发生率≥10%的3级及以上不良反应包括贫血(35%)、中性粒细胞减少症(17%)、血小板减少症(17%)。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：抗癌新药他唑来膦Talzenna在内地尚未上市，内地乳腺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地乳腺癌患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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