香港尿路上皮癌靶向新药厄达替尼Erdafitinib已进入国内临床治疗
尿路上皮癌是最常见的膀胱恶性肿瘤，在转移性尿路上皮癌中，大约20%的患者出现FGFR基因改变。港安健康专家指出，我国香港地区引进的抗癌药厄达替尼Erdafitinib是转移性膀胱癌患者获批的第一种靶向疗法，用于之前接受过化疗、伴有FGFR2或FGFR3基因突变的晚期或转移性膀胱癌。
治疗案例：F先生突然发现自己的右下肢肿胀，还伴有疼痛感，随后去当地肿瘤医院检查发现左侧盆壁、腹股沟多个肿大淋巴结，疑似肿瘤，进一步检查结果显示他患上了膀胱癌。他入院接受化疗，但是尝试了好几个方案之后，治疗效果依然不是很好。之后F先生想要寻求更加有效的治疗方案，他辗转联系上了港安健康国际医疗，得知香港有治疗膀胱癌的特效药物厄达替尼Erdafitinib，于是想去香港治疗。
港安健康接收了F先生的病历材料，请香港的肿瘤专家为他做了前期评估，在确定他的情况适合用药后，通过国际新药绿色通道为他申请用药。港安健康还为F先生预约了香港治疗膀胱癌的著名专家以及私立医院。在接受厄达替尼Erdafitinib治疗几个疗程后，F先生的病情得到了很大的缓解，病情慢慢好转了起来。
厄达替尼Erdafitinib药物介绍
商品名：Balversa
药品名：Erdafitinib
中文名：厄达替尼
生产商：杨森制药
咨询方：港安健康国际医疗
厄达替尼Erdafitinib的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制剂。该药适应症的进一步批准将取决于确认性研究中临床疗效的验证和描述。
厄达替尼Erdafitinib(Erdafitinib)的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001(NCT02365597)数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。患者接受厄达替尼Erdafitinib的起始剂量为8mg每日一次，在第14天和第17天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量增加至9mg每日一次。有41%的患者起始剂量增加至9 mg每日一次。一直使用，直到患者疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。客观反应率为32.2%，其中完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%。中位缓解持续时间为5.4个月。缓解者包括之前使用抗PD-L1或PD-1药物治疗无效的患者，大约四分之一的参与者之前接受过抗PD-L1/ PD-1治疗。
港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药厄达替尼Erdafitinib在内地尚未上市，内地膀胱癌者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。更多关于膀胱癌的最新疗法细信息，可联系港安健康国际医疗进行了解。
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