　　相关统计显示，每年全球新确诊的肺癌病例超过200万例，死亡人数更是高达170万，可见它是世界范围内最常见的癌症类型。我国香港地区引进的肺癌新药特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达——引起的致癌信号，它是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服MET抑制剂。

　　治疗案例：M先生因为胸部右侧出现不适而到医院检查，结果在肺部右上叶发现肿块，怀疑是恶性肿瘤，进一步检查后确诊为METex14突变肺癌。在医生的建议下，M先生接受化疗，不过治疗了一段时间后效果就不明显了，病情也继续加重。M先生尝试过其他治疗方案，但是效果不大，于是他开始打听其他治疗肺癌的新药，结果联系上港安健康国际医疗，也了解到可以治疗METex14突变肺癌的新药特泊替尼Tepmetko。

　　港安健康医疗顾问告诉M先生，香港已经引进了特泊替尼Tepmetko，经过初步评估，M先生是有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药的。M先生感觉终于看到希望了，他当即决定到香港治疗。因为急需接受治疗，港安健康为M先生加急办理了，并通过绿色通道快速安排检查出结果，香港肺癌专家很快就为M先生安排了治疗。几个疗程之后，M先生的病情很快就得到控制，肿瘤明显缩小了，身体和精神都比以往有了很大的改善。

　　特泊替尼Tepmetko药物介绍

　　药品名：Tepotinib

　　商品名：Tepmetko

　　生产商：默克(Merck KGaA)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特泊替尼Tepmetko联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。

　　关键单臂II期VISION研究评估了特泊替尼Tepmetko在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼Tepmetko单药治疗(每日一次，500mg)。主要终点是经过独立审查，接受至少9个月随访的患者中的客观缓解率(ORR)。根据液体活检(LBx)或组织活检(TBx)是否检出METex14跳跃改变来分析缓解率。

　　截止2020年1月1日，共计152例患者接受了特泊替尼Tepmetko治疗，99例接受了至少9个月随访。在合并活检组(LBx或TBx)，独立审查评估确定的ORR为46%(95%CI:36-57)、中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月(95%CI:7.2-NE)。在LBx活检组66例患者中，ORR为48%(95%CI:36-61)、在TBx活检组60例患者中，ORR为50%(95%CI:37-63)，有27例患者根据2种活检方法取得了阳性结果。研究调查员评估确定的ORR为56%(95%CI:45-66)，且无论之前针对晚期或转移性肺癌接受过何种治疗方案，缓解率均相似。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药特泊替尼Tepmetko在内地尚未上市，内地METex14突变肺癌者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。更多关于METex14突变肺癌的最新疗法细信息，可联系港安健康国际医疗进行了解。

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