香港肺癌正品新药恩曲替尼Rozlytrek已进入国内临床治疗
ROS1是一个重要的癌症驱动基因，约在1-2%的非小细胞肺癌患者中发现，年轻人、从不吸烟的人群中发生ROS1基因融合的几率最高。港安健康资料显示，我国香港地区引进的酪氨酸激酶抑制剂恩曲替尼Rozlytrek已经在美国和日本被批准用于治疗ROS1融合阳性肺癌患者，为该类患者带来了全新的一线治疗方案。
治疗案例：H先生不知什么时候开始经常咳嗽，本以为是感冒咳嗽，吃了药症状有所减轻，但是不久后又开始反复发作，最后实在顶不住便去了医院检查，最终确诊为ROS1融合阳性肺癌。由于病情已经到了中晚期，加上H先生身体状况也不是很好，不适合做手术，所以选择了化疗。接受化疗一段时间后，巨大的副作用让H先生难以承受，他开始考虑靶向治疗，他从港安健康国际医疗那里得知，香港引进了治疗ROS1融合阳性肺癌的特效药恩曲替尼Rozlytrek，所以想去香港治疗。
港安健康根据H先生的病历材料，请香港肿瘤专家评估了他的病情，评估结果显示他有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药，之后为他规划了具体的行程。港安健康为H先生以加急办理了医疗签证，然后通过专门开通的绿色通道安排H先生入住预约好的香港私立医院。香港肺癌专家对H先生做了全面的检查，最终为H先生制定了恩曲替尼Rozlytrek靶向治疗方案，H先生的病情很快就得到了控制。
恩曲替尼Rozlytrek药物介绍
商品名：Rozlytrek
药品名：Entrectinib
中文名：恩曲替尼
生产商：罗氏(Roche)
咨询方：港安健康国际医疗
恩曲替尼Rozlytrek是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Entrectinib可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。Entrectinib针对原发性和转移性CNS疾病均具有疗效，并且没有不良的脱靶活性。
FDA批准主要基于3个关键的Ⅱ期临床试验STARTRK-2、I期研究STARTRK-1、I期研究ALKA-372-001以及在儿科患者中开展的I/II期研究STARTRK-NG。在综合分析中，评估了Rozlytrek治疗多种实体瘤类型的疗效，。临床试验共招募了15个国家和150个临床试验地点的患者。
综合分析的结果显示：在局部晚期或转移性ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中，恩曲替尼Rozlytrek的客观缓解率ORR高达77.4%，缓解持续时间超过2年(24.6个月)!值得一提的是，这些患者包括20名(占总入组患者的37.7%)未治疗和治疗的伴有脑转移患者，反应率为55%!另外，在NTRK融合阳性实体瘤患者中，恩曲替尼Rozlytrek的客观缓解率ORR(肿瘤缩小)为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解(肿瘤缩小)。存在脑转移的患者中，恩曲替尼Rozlytrek的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解(病灶全部消失)。
港安健康香港抗癌新药温馨提示：抗癌新药恩曲替尼Rozlytrek在内地尚未上市，内地ROS1融合阳性肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地ROS1融合阳性肺癌患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。
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