香港已上市肝细胞癌新药卡博替尼Cabozantinib的效果怎么样？
肝癌是全世界癌症死亡的首要原因，每年死亡人数超过70万，新增病例超过80万。肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型，如果未经治疗，晚期HCC患者通常存活不到6个月。港安健康资料显示，我国香港地区已经引进了靶向药卡博替尼Cabozantinib，它是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌患者的治疗。
治疗案例：B先生在某天开始出现非特异性腹痛，只需一段时间后入院治疗，进行腹部超声检查时发现肝右叶存在巨大异质性肿块，后续检查结果确证B先生患了肝细胞癌。B先生在医生的建议下做了化疗，但是效果不佳，病情发展快速。当他快要绝望之际偶然听说香港上市的特效靶向药卡博替尼Cabozantinib治疗效果不错，于是他联系到了港安健康国际咨询详细情况。
港安健康的医疗顾问了解了B先生的病情后，为他介绍了卡博替尼Cabozantinib过往的一些治疗案例，根据结果来看治疗效果确实不错。港安健康为B先生匹配了香港著名的肝癌专家以及合适的香港私立医院，并帮他加急办理了医疗签证。通过专门开通的绿色通道，B先生顺利入住香港私立医院并接受新药卡博替尼Cabozantinib的治疗，几个疗程过后，他的病情也终于得到了较好的控制。
卡博替尼Cabozantinib药物介绍
药品名：Cabozantinib
商品名：Cabometyx
中文名：卡博替尼
生产商：Exelixis、Ipsen
咨询方：港安健康国际医疗
卡博替尼Cabozantinib的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabozantinib被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，以及既往接受过索拉非尼(Sorafenib)治疗的晚期肝癌(HCC)患者。
卡博替尼Cabozantinib的获批基于在既往接受过系统疗法的晚期HCC患者中开展的2项临床试验的结果：CELESTIAL(XL184-309)是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲III期研究，Cabozantinib-2003是一项在日本开展的II期临床试验。
该研究在全球19个国家超过100个临床中心开展，共入组了773例既往接受过多吉美(Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼)治疗、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量Cabozantinib或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS)，次要终点包括客观缓解率和无进展生存期，探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。
数据显示，二线治疗晚期HCC时，与安慰剂组相比，Cabozantinib治疗组OS实现了统计学显著和临床意义的的延长;具体数据为，安慰剂组中位OS为8.2个月，Cabozantinib治疗组中位OS提高32%，为10.8个月(HR=0.76)。
港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药卡博替尼Cabozantinib在内地尚未上市，内地肝细胞癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗肝细胞癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。
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