　　近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已经通过了一项积极的意见，建议有条件地批准Lumakras(sotorasib)上市，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，这些患者的肿瘤带有KRAS G12C突变，并且在先前至少一线系统治疗后出现进展。港安健康国际医疗指出，该建议得到了2期CodeBreak 100试验结果的支持。

　　Lumakras药物介绍

　　商品名：Lumakras

　　药品名：Sotorasib

　　其他药名：AMG510

　　研发方：安进(Amgen)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Lumakras是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。Lumakras选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白，它可将受体酪氨酸激酶激活与细胞内信号传导相结合。此前，在2021年5月，Lumakras作为肿瘤携带KRAS G12C突变且之前至少接受过一次系统性治疗的非小细胞肺癌成年患者的首个靶向治疗方法获得FDA批准。

　　Lumakras国际研究数据

　　CodeBreaK 100研究(NCT03600833)共招募了126名携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，通过对肿瘤活检的集中检测来评估。要符合参与资格，患者需要在之前的标准疗法中取得进展。研究参与者接受口服Lumakras，每天一次，剂量为960毫克，直到疾病进展。他们在第48周之前每6周接受一次放射线扫描，此后每12周接受一次扫描。试验的主要终点是RECIST v1.1标准和独立中央审查的ORR，关键的次要终点包括DOR、DCR、TTR、PFS、OS和安全性。

　　参加试验的患者的中位年龄为63.5岁(范围为37-80岁)，30.2%的患者的ECOG表现为0。此外，42.9%的患者接受过一次治疗，34.9%接受过两次治疗，22.2%接受过三次治疗。先前的治疗包括铂类化疗(89.7%)、PD-1/PD-L1抑制(91.3%)或两者都有(81.0%)。

　　研究结果显示，该药物引起的客观反应率(ORR)为37.1%(95% CI，28.6%-46.2%)，其中完全反应率为3.2%，部分反应率为33.9%。此外，在15.3个月的中位随访中，Lumakras带来了12.5个月的中位总生存期(OS)(95%CI，10.0-不可评估[NE])和6.8个月的中位无进展生存期(PFS)(95%CI，5.1-8.2)。中位反应时间(TTR)为1.35个月，中位反应时间(DOR)为11.1个月(95%CI，6.9-NE)。Lumakras的疾病控制率(DCR)为80.6%(95%CI，72.6%-87.2%)。

　　Lumakras的疗效在对分子定义的患者子集的探索性分析中得到了检验。肿瘤突变负荷(TMB)未被发现是对该药物反应的预测因素。在那些被确定为TMB高的疾病(定义为≥10个突变/mb)中，Lumakras的ORR为40.0%;在那些TMB低的疾病(定义为<10个突变/mb)中，这一比率为42.0%。在TP53(野生型，40%;突变型，39%)、STK11(野生型，39%;突变型，40%)和KEAP1(野生型，44%;突变型，20%)同时发生突变的患者中观察到了反应。

　　此外，在22名STK11突变、KEAP1野生型非小细胞肺癌患者中，Lumakras引起的ORR为50%，中位PFS为11.0个月，中位OS为15.3个月。对于那些STK11突变、KEAP1突变的疾病，ORR为23%。在STK11野生型、KEAP1突变型疾病患者中，ORR为14%，在STK11野生型、KEAP1野生型疾病患者中为42%。这些亚组的中位PFS分别为2.6个月、5.5个月和6.8个月。中位OS分别为4.8个月、7.5个月和NE。

　　Lumakras最常见的治疗相关不良反应包括腹泻(32%)、恶心(19%)、丙氨酸氨基转移酶水平升高(ALT;15%)和天冬氨酸氨基转移酶水平升高(AST;15%)。最常见的严重的、3级或以上的TRAE包括ALT升高(6%)、AST升高(6%)和腹泻(4%)。7%的患者因TRAE而停止治疗。

　　港安健康温馨提示：近四十年来，KRAS突变癌症曾被认为是不可治愈的，靶向新药Lumakras是一种变革性疗法，为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来新的治疗标准。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家，申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

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