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非小细胞肺癌新药2021速递_datopotamab deruxtecan疗效显著

非小细胞肺癌新药2021速递_datopotamab deruxtecan疗效显著

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2021-12-03 14:36
  • 访问量:

【概要描述】研究结果表明datopotamab deruxtecan在以前接受过大量治疗的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效水平。

非小细胞肺癌新药2021速递_datopotamab deruxtecan疗效显著

【概要描述】研究结果表明datopotamab deruxtecan在以前接受过大量治疗的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效水平。

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2021-12-03 14:36
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  港安健康国际医疗指出,TROP2在非小细胞肺癌(NSCLC)中高度表达,包括具有可操作基因组突变的肺癌。TROP2的表达增加与不良后果有关。2021年ESMO大会上公布的TROPION-PanTumor01试验数据显示,抗体药物结合物datopotamab deruxtecan在有可操作基因组改变的晚期/转移性非小细胞肺癌患者中表现出安全的抗癌活性。

  港安健康国际医疗介绍,datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)是一种抗体药物结合物,由一个人源化的抗TROP2单克隆抗体组成,通过一个稳定的基于四肽的可裂解连接物与一个有效的拓扑异构酶I抑制剂结合。

  此次公布的结果集中在34名晚期/转移性非小细胞肺癌和可操作基因组改变的患者(中位年龄,62岁;56%为女性)身上。患者用datopotamab deruxtecan治疗,剂量为4毫克/公斤(n = 8),6毫克/公斤(n = 10)或8毫克/公斤(n = 16)。研究人员报告的可操作的基因组改变包括ALK(n = 3),EGFR(n = 29)和ROS 1和RET(均n = 1)。本研究中的大多数患者至少接受过3次治疗(82%),并且以前接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗(85%)。此外,69%的EGFR突变患者以前接受过奥希美替尼(Tagrisso)。这项研究进行了13个月的中位数。

  港安健康国际医疗介绍,经盲法独立中央审查确认的所有剂量的总反应率为35%(95%CI,19.7-53.5),中位反应持续时间为9.5个月(95%CI,3.3-NE)。整个研究中观察到的最常见的任何级别的不良事件包括口腔炎(56%)和恶心(62%)。与datopotamab deruxtecan有关的血液学毒性事件并不常见。研究人员报告了一起与datopotamab deruxtecan治疗有关的间质性肺病事件,在8mg/kg的剂量下,这被认为是一个5级事件。

  来自1期TROPION-PanTumor01试验的数据先前表明,datopotamab deruxtecan在210名以前接受过大量预处理的晚期/转移性NSCLC患者中导致了令人鼓舞的抗肿瘤活性。在这项正在进行的多中心、开放标签、扩大剂量的研究中,研究人员重点关注在标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者,或有可测量疾病且无标准治疗的患者的安全性、抗肿瘤活性、药代动力学和生物标志物。作为TROPION-Lung05研究(NCT04484142)的一部分,datopotamab deruxtecan正在对靶向治疗和铂类化疗后出现可操作基因组改变的非小细胞肺癌进行进一步评估。

  研究结果表明datopotamab deruxtecan在以前接受过大量治疗的晚期非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效水平。期待该疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准并应用于临床,造福更多肿瘤患者。想要了解更多关于肿瘤癌症最新治疗方法,具体可咨询港安健康国际医疗。‍

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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