复发性卵巢癌有什么新疗法_Maveropepimut-S癌症疫苗初显活性
Survivin蛋白在15种以上的实体瘤和血液病癌症中发现，它被认为是一个有前途的肿瘤相关目标，因为它在高比例的肿瘤类型中过度表达。港安健康国际医疗介绍，Survivin蛋白在肿瘤生物学中起着关键作用，相信Maveropepimut-S能够提供持续的T细胞流，以癌细胞上表达的存活为目标，可以带来更多临床上有效的抗肿瘤疗法。根据1/2期DeCidE1试验的最终初步数据，皮下注射的多肽癌症疫苗maveropepimut-S被发现在经过大量预处理的复发性卵巢癌患者中具有良好的活性。
Maveropepimut-S癌症疫苗旨在通过结合DPX平台和癌症抗原survivin，在体内产生癌症靶向T细胞。2当疫苗通过皮下注射给药时，抗原呈递细胞被招募到注射部位并吸收survivin以呈现给幼稚T细胞。在那里，这些细胞迁移到淋巴结，并通过MHCII和T细胞受体将生存素呈现给天真T细胞。这一过程激活了活化的细胞毒性T细胞(CTLs)进入血液，然后CTLs渗入肿瘤，识别癌细胞表面的存活素，并释放可杀死肿瘤的细胞毒性分子。港安健康国际医疗指出，此前，该疫苗已经展示了强大和持续的抗原特异性免疫反应，T细胞在治疗后浸润到肿瘤中;这与持久的临床活性有关，可以持续2年或更长时间。
在多中心、随机、开放标签的DeCidE1试验(NCT02785250)中，研究人员着手研究Maveropepimut-S癌症疫苗与间歇性低剂量环磷酰胺(CPA)联合治疗的安全性和有效性。共有22名复发、晚期、对铂类化疗敏感和耐药的卵巢癌患者参加。要符合入选条件，患者需要有组织学确认的IIC至IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌，根据RECIST v1.1标准可测量的疾病，ECOG表现状态为0或1，以及至少6个月的预期寿命。
候选其他治愈性治疗的患者或正在接受同期治疗的患者被排除在试验之外。其他排除标准包括：以前接受过基于生存素的疫苗或免疫检查点抑制剂的治疗，同时患有非黑素瘤皮肤癌以外的第二种恶性肿瘤，临床腹水，单一病变至少4厘米，恶性肠梗阻，以及过去两年内需要治疗的自身免疫性疾病史，等等。
参与者在间隔3周后进行2次皮下注射疫苗，此后每8周注射1次，此外，在治疗结束前，还进行1周1次的间歇性低剂量CPA。在治疗前和治疗期间，对肿瘤组织进行了活检。试验的主要终点包括总反应率、疾病控制率和安全性。关键的次要终点包括细胞介导的免疫力、配对活检样本中的免疫细胞浸润、反应持续时间、进展时间、OS和生物标记物分析。
港安健康国际医疗介绍，在23.8个月的随访中，该癌症疫苗的治疗导致了44.9%的总生存率(OS)，该患者群体的中位OS为19.9月。据报道，该方法还具有良好的耐受性。对所收集的生物样本进行的广泛分析数据(代表了试验的关键次要终点)显示，该疫苗能够促使肿瘤抗原特异性T细胞的产生。
这些结果特别令人鼓舞，因为试验中的许多受试者已经接受了大量的预处理，57.9%的受试者对铂类化疗有抵抗力。此前，这些分析肯定了基于maveropepimut-S癌症疫苗的分子和细胞机制，相信这些结果将支持对卵巢癌进行进一步的临床研究。期待该疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多肿瘤患者。想要了解更多关于肿瘤癌症最新治疗方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
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