WT1阳性晚期卵巢癌如何治疗？癌症疫苗galinpimut-S联合疗法初显活性
港安健康国际医疗指出，WT1抗原在多种血液恶性肿瘤和实体肿瘤细胞中过表达，但在大多数正常组织中没有发现。根据一项1/2期试验的临时分析结果，新型癌症疫苗galinpimut-S和免疫疗法Keytruda的组合在WT1阳性、复发或转移性、耐铂的晚期卵巢癌患者中表现出有希望的临床免疫学活性。
港安健康科普：
WT1(Wilms Tumor 1)是最广泛表达的癌症抗原之一，已被美国国家癌症研究所(NCI)列为癌症免疫治疗的首要靶标。galinpepimut-S(GPS)是一种靶向WT1蛋白的癌症疫苗，由4条多肽链构成，抗原表位多达25个，能够激发自身免疫系统对WT1抗原强烈的免疫反应，它与其他疗法相结合可以达到杀伤缓解期时体内残存的肿瘤细胞和加强免疫系统对肿瘤细胞的免疫监察作用。此前，美国FDA已授予该癌症疫苗治疗多类癌症的快速通道资格。
galinpepimut-S治疗最新数据
参加研究的患者至少接受了3个剂量的galinpepimut-S癌症疫苗治疗，其中最后一个剂量是与Keytruda联合使用。参与者的中位年龄为63岁;66.7%的患者对二线疗法难治或治疗失败;33.3%的患者三线或以后的治疗失败。此外，100%的患者对标准的铂类疗法有抵抗力。
在15.4周的中位随访中，该组合在11名患者的队列中产生了63.6%的疾病控制率。此外，这种方法的中位无进展生存期(PFS)为11.8周，通过对数秩分析，标志性的6个月PFS率为33%。此外，患者中WT1卵巢肿瘤的阳性率为63.6%。总生存期(OS)的中位数还没有达到。
港安健康国际医疗介绍，在3名患者中，从外周血单核细胞中分离出CD8阳性和CD4阳性T淋巴细胞。在这些患者中，在基线以及开始使用研究性药物治疗18周后收集了样本。然后，通过荧光激活单细胞分选的细胞内细胞因子染色，在体外检测T细胞对组成galinpepimut-S的4种肽的免疫反应。
评估时利用了以下5种细胞因子通道：干扰素-g、TNF-a、白细胞介素-2、CD107a和MIP-1b。肽的再挑战潜伏期为1周。在18周与接种前基线相比，检测显示外周血中WT1特异性T淋巴细胞频率增加，CD8阳性细胞平均+242%(5种细胞因子的范围是+104%至+386%)，CD4阳性细胞+80.5%(范围是+1%至+174%)。此外，66%的患者(n = 2/3)显示了多功能T细胞激活的证据。该队列中的所有患者仍然活着，45.5%的患者(n = 5)仍在接受治疗。
用galinpimut-S+Keytruda的组合观察到的不良反应与单独使用Keytruda的数据相当。据报道，galinpepimut-S注射部位出现了低级别的、暂时性的局部反应，这与之前对该药剂的研究一致。
港安健康温馨提示：这些早期数据显示，galinpimut-S+Keytruda联合治疗铂类化疗难治性转移性卵巢癌患者的诱导WT1特异性T细胞免疫反应是令人鼓舞的。考虑到这种特定临床环境下的整体不良预后，并基于本研究中观察到的中位PFS、OS和DCR，与不含贝伐单抗Avastin的挽救性化疗方案相比，将癌症疫苗galinpepimut-S与PD-1免疫疗法Keytruda相结合似乎具有临床前景。期待该疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多肿瘤患者。想要了解更多关于肿瘤癌症最新治疗方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
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