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晚期肾透明细胞癌2022新疗法_ARO-HIF2抗癌活性令人鼓舞

晚期肾透明细胞癌2022新疗法_ARO-HIF2抗癌活性令人鼓舞

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-01-07 12:22
  • 访问量:

【概要描述】根据1b期AROHIF21001的数据,研究性RNA干扰(RNAi)疗法ARO-HIF2在经过大量预处理的晚期肾透明细胞癌患者中显示出令人鼓舞的活性信号和良好的耐受性。

晚期肾透明细胞癌2022新疗法_ARO-HIF2抗癌活性令人鼓舞

【概要描述】根据1b期AROHIF21001的数据,研究性RNA干扰(RNAi)疗法ARO-HIF2在经过大量预处理的晚期肾透明细胞癌患者中显示出令人鼓舞的活性信号和良好的耐受性。

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-01-07 12:22
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  肿瘤通常具有高度的异质性,港安健康国际医疗指出,晚期肾透明细胞癌且多线治疗失败(包括检查点抑制剂和抗VEGF方案)的患者后续治疗选择十分有限。根据1b期AROHIF21001的数据,研究性RNA干扰(RNAi)疗法ARO-HIF2在经过大量预处理的晚期肾透明细胞癌患者中显示出令人鼓舞的活性信号和良好的耐受性。

  ARO-HIF2旨在抑制HIF-2α的产生,已知HIF-2α与肾透明细胞癌的疾病进展和转移有关。港安健康国际医疗介绍,HIF-2α是一个有吸引力的干预靶点,因为90%以上的这些肿瘤表达一种突变形式的Von Hippel-Landau蛋白,不能降解这种标记物;这导致其在肿瘤缺氧期间积累,鼓励肿瘤的生长。该研究性药物采用了一种新的肝外递送载体。

  在剂量探索的1b期试验(NCT04169711)中,研究人员旨在检查ARO-HIF2在晚期肾透明细胞癌患者中的安全性,并确定该药的推荐2期剂量。试验的次要目标包括根据RECIST v1.1标准检查药代动力学和初步疗效。研究的探索性目标包括评估用药后肿瘤HIF基因的表达对药剂治疗的反应,肿瘤整合素表达的变化,整合素表达与HIF基因表达变化的相关性,以及对药剂活性的血清生物标志物的检查。研究人员还着手评估疾病相关基因表达与药剂活性的相关性,并评估血浆和尿液的代谢物。

  要符合入选资格,患者需要有组织学确认的局部晚期或转移性肾透明细胞癌,并且在之前至少2个疗程中或之后出现进展,其中必须包括VEGF靶向疗法和检查点抑制剂疗法。如果患者有未经治疗的脑转移或脑膜疾病或脊髓压迫病史,无法从先前治疗的可逆性影响中恢复,如果他们在第一次研究剂量之前的2周内接受了系统治疗或放射治疗,或者如果他们有实体器官或干细胞移植的历史,则被排除在外。

  研究参与者接受静脉注射药剂,如果他们在队列1(n = 7),每周剂量为225毫克,如果他们在队列2(n = 10),每周剂量为525毫克。该研究已经进展到检查每周1050毫克的剂量,这将在第三个队列中检查。

  结果显示,在接受治疗的17名患者中,有9名患者有可评估的肿瘤样本。港安健康国际医疗介绍,在这些患者中,有7人显示了HIF2α的减少,这是由免疫组化H-score测量的。减幅从-9%到-82%不等,转化为平均减幅为-48%。此外,队列2中的1名患者(n = 10)对治疗有部分反应,肿瘤缩小了约65%。五名患者经历了疾病稳定的最佳反应。队列2中4名疾病稳定的患者继续接受研究性药物;这些患者的治疗时间在12周和24周之间。

  ARO-HIF2在每周剂量高达525毫克的情况下,总体上被发现具有良好的耐受性。值得注意的是,没有患者出现与治疗有关的贫血。

  港安健康温馨提示:该研究旨在评估晚期肾透明细胞癌患者群体的安全性以及初步药效学和疗效。在前两个剂量队列中,研究用的ARO-HIF2显示出有意义的目标参与的明确迹象,并在至少一名患者中显示出一些潜在的早期疗效迹象。期待该疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准并应用于临床,造福更多肿瘤患者。想要了解更多关于肿瘤癌症最新治疗方法,具体可咨询港安健康国际医疗。‍‍‍

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