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肾细胞癌复发有什么新疗法?Tivozanib改善长期无进展生存

肾细胞癌复发有什么新疗法?Tivozanib改善长期无进展生存

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-02-25 16:23
  • 访问量:

【概要描述】与索拉非尼(Nexavar)相比,接受Tivozanib的预处理复发/难治性肾细胞癌(RCC)患者的长期无进展生存(PFS)的可能性大5倍。

肾细胞癌复发有什么新疗法?Tivozanib改善长期无进展生存

【概要描述】与索拉非尼(Nexavar)相比,接受Tivozanib的预处理复发/难治性肾细胞癌(RCC)患者的长期无进展生存(PFS)的可能性大5倍。

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
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  • 发布时间:2022-02-25 16:23
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  港安健康国际医疗介绍,根据在2022年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的研究报告,TIVO-3试验的后续行动显示,与索拉非尼(Nexavar)相比,接受Tivozanib的预处理复发/难治性肾细胞癌(RCC)患者的长期无进展生存(PFS)的可能性大5倍。

  Tivozanib新药介绍

  药品名:Tivozanib

  商品名:Fotivda

  生产商:AVEO Oncology

  咨询方:港安健康国际医疗

  Fotivda(Tivozanib)是一种口服、每日一次的血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可抑制所有3种VEFG受体,同时具有最小化的脱靶毒性,潜在地带来改善的疗效和最小化的剂量调整。在临床前模型中,当与免疫调节疗法联合用药时,Tivozanib能够显著减少调节性T细胞产生、潜在地增强活性。

  Tivozanib最新治疗数据

  TIVO-3包括350名复发/难治性肾细胞癌患者,他们之前接受过2种或更多的系统治疗。一半患者被随机安排接受Tivozanib,而另一半患者则接受索拉非尼。Tivozanib组的卓越PFS结果导致该靶向药在2021年3月获得批准,而以2021年5月24日为数据截止日的长期随访继续显示,平均而言,Tivozanib更有优势。

  在这项分析中,研究人员评估了在开始使用Tivozanib或索拉非尼后4年内,定期获得长期PFS的TIVO-3复发/难治性mRCC患者的比例,并指出他们跟踪了TIVO-3试验中6个月、12个月、18个月、24个月、30个月、36个月、42个月和48个月的生存数据。然而,由于在数据截止时,处于42个月和48个月标记的患者数量较少,研究人员无法进行任何推论性统计分析。

  在3年的时间里,研究人员评估的Tivozanib和sorafenib组长期PFS率为12.3%(95%CI,8-18)和2.4%(95%CI,1-6)。港安健康国际医疗介绍,在4年后,Tivozanib和索拉非尼的PFS率分别为7.6%(95%CI,4-13)和0%。研究者评估延长随访的PFS分析与独立审查委员会主要分析中的PFS一致,随着随访时间的延长,OS继续成熟,现在显示出有利于Tivozanib的不明显趋势。

  患者群体在Tivozanib和索拉非尼治疗组之间保持着良好的平衡,在Tivozanib治疗组中,有34名、109名和32名患者分别处于有利、中等和不良风险组。同时,在索拉非尼组,有36名患者处于有利风险,105名处于中等风险,34名处于不良风险疾病。每组中的大多数患者(Tivozanib128人,索拉非尼131人)之前没有进行过免疫治疗,Tivozanib组中有79名患者接受过2种TKI疗法的治疗,而索拉非尼组中有80名患者。所有纳入分析的患者的ECOG评分均为0或1。值得注意的是,3年内长期PFS为15%的亚组包括IMDC有利风险、女性性别、ECOG表现评分为0,以及平均年龄为65岁。

  港安健康温馨提示:与索拉非尼相比,在开始Tivozanib治疗后的3年和4年里,有一定比例的患者存活且无进展,而且这种差异在所有评估的临床和人口统计学亚组中是一致的。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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