　　L先生在一次公司组织的常规体检中，查到肺部有结节阴影，在医生的建议下，他去了三甲医院做了全面的检查，最后确诊是患了ROS1阳性肺癌。L先生积极入院治疗，先后接受了化疗，但是效果有限，病情还是难以控制。他从病友那里得知香港引进了可以治疗他这个病的靶向药恩曲替尼Rozlytrek，于是他找到港安健康国际医疗，想知道怎么才可以用到这个药。

　　港安健康医疗顾问仔细分析了L先生的病历材料，为他安排了香港肿瘤专家对他进行了远程会诊，初步评估后确认了他可以申请用药。评估还为L先生提供了预算参考，让他可以做好费用等方面的准备。通过港安健康专门开通的绿色通道，L先生很快就抵达了香港接受治疗。香港肺癌专家和L先生做了充分沟通后，确定了恩曲替尼Rozlytrek详细的治疗方案。几个治疗周期之后，L先生肺部的肿瘤很快就有了明显缩小，病情快速稳定了下来。

　　恩曲替尼Rozlytrek药物介绍

　　商品名：Rozlytrek

　　药品名：Entrectinib

　　中文名：恩曲替尼

　　生产商：罗氏(Roche)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity，未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

　　恩曲替尼Rozlytrek研究数据

　　恩曲替尼Rozlytrek的获批基于多项临床研究的数据，包括关键性II期研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1、I期研究ALKA-372-001、以及在儿科患者中开展的I/II期研究STARTRK-NG综合分析结果如下：治疗NTRK融合阳性实体瘤：恩曲替尼Rozlytrek的总缓解率(ORR，74例患者)为63.5%，在13种不同的实体瘤类型中均观察到客观缓解，中位缓解持续时间(DoR)为12.9个月(范围:9.3-未达到)。

　　治疗ROS1阳性晚期NSCLC：恩曲替尼Rozlytrek的总缓解率(ORR;94例患者，中位随访12个月)为73.4%，中位DoR为16.5个月(范围：14.6个月-28.6个月)。在161例随访6个月的患者中，包括29%的中枢神经系统(CNS)转移患者，ORR为67.1%。港安健康国际医疗介绍，基线存在中枢神经系统(CNS)转移患者：均观察到对恩曲替尼Rozlytrek的治疗反应，NTRK和ROS1患者群体中的颅内ORR分别为62.5%和79.2%。治疗儿科患者：恩曲替尼Rozlytrek在全部NTRK基因融合(n=5)儿童和青少年患者中均缩小了肿瘤(ORR=100%)、其中2例获得完全缓解(CR=40%)。2例有原发性高级别肿瘤的患者中均观察到客观缓解，其中1例完全缓解。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：靶向药恩曲替尼Rozlytrek在内地尚未上市，内地患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗ROS1肺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

　　(声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理)

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