　　TRK融合癌总体上是罕见的，可影响儿童和成人，并在不同的肿瘤类型中以不同的频率发生。香港看病专业服务机构港安健康国际医疗介绍，当一个NTRK基因与另一个无关基因融合，产生一个改变的TRK蛋白时，TRK融合癌就会发生。我国香港地区引进的拉罗替尼Vitrakvi是一种TRK靶向药，此前已获批用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者。目前，TRK靶向药拉罗替尼Vitrakvi已经进入香港临床治疗。

　　拉罗替尼Vitrakvi治疗案例

　　T先生某天开始感觉腿部有肿胀感，虽然没感觉到痛，但是会影响活动，而且随着时间的推移，这种症状越来越明显，他甚至不能正常走路了，去医院检查后被确诊为软组织肉瘤，而且存在NTRK基因融合突变。医生建议做化疗控制病情，但是效果不大。T先生希望找到更好的治疗方式，他从港安健康国际医疗官网上看到关于香港新药拉罗替尼Vitrakvi的信息，正好可以治疗他这种病，于是他联系到对方，想知道如何才能买到这个药。

　　港安健康医疗顾问详细了解了T先生的情况后，请了香港肿瘤科专家为他做了前期评估，结果显示他有机会通过港安健康国际新药绿色通道申请用药，T先生最后决定到香港接受治疗。港安健康为他预约了最有经验的医院和肿瘤专家，并安排了具体的治疗行程。在港安健康专业医疗客服的陪同下，T先生顺利入住了香港私立医院，香港肿瘤专家评估了他的病情后，为他制定了拉罗替尼Vitrakvi靶向治疗方案。接受治疗不久后，T先生体内的肿瘤有了明显的缩小，身体也逐渐恢复了起来。

　　拉罗替尼Vitrakvi研究数据

　　拉罗替尼Vitrakvi获批是基于来自成人患者I期研究、成人和儿科患者II期NAVIGATE研究、儿科患者I/II期SCOUT研究共计102例患者的汇总数据，其中93例患者来自主要分析群体，另外9例为原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤患者。结果显示，拉罗替尼Vitrakvi治疗表现出高缓解率、持久且快速的缓解。具体数据为：主要分析集显示，总缓解率（ORR）为72%（95%CI:62,81），其中完全缓解率（CR）为16%、部分缓解率（PR）为55%。在包括原发性CNS患者在内的另一项额外分析中，ORR为67%（95%CI:57,76），其中CR为15%、PR为51%。

　　在主要分析时，患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗获得首次缓解的中位时间为1.81个月，在分析时中位缓解持续时间尚未达到（范围:1.6+至38.7+个月），75%的患者缓解持续时间≥12个月。接受治疗的患者中，88%（95%CI:81,95）在治疗开始一年后仍存活。在分析时中位无进展生存期（PFS）尚未达到。

　　拉罗替尼Vitrakvi药物介绍

　　商品名：Vitrakvi

　　药品名：Larotrectinib

　　中文名：拉罗替尼

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　生产方：Bayer、LoxoOncology

　　拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得FDA批准用于治疗具有神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人及儿童实体瘤患者。

　　港安健康温馨提示：抗癌新药拉罗替尼Vitrakvi在内地尚未上市，内地NTRK基因融合癌症患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约用药经验丰富的香港医生和私立医院进行治疗。港安健康已经为内地癌患者开通了前往香港看病的的绿色服务通道，能够为患者提供一站式的就医服务。

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