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铂类化疗抗性卵巢癌如何治疗?Relacorilant联合疗法有望成新标准

铂类化疗抗性卵巢癌如何治疗?Relacorilant联合疗法有望成新标准

  • 分类:最新治疗方式
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-04-14 15:43
  • 访问量:

【概要描述】

铂类化疗抗性卵巢癌如何治疗?Relacorilant联合疗法有望成新标准

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  • 作者:港安健康
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  根据一项2期试验的结果,在白蛋白紫杉醇(Abraxane)中加入抗癌药Relacorilant,与单独使用白蛋白紫杉醇相比,可改善复发性、铂类化疗抗性卵巢癌患者的总生存率(OS)。港安健康国际医疗指出,对于这一患者群体,Relacorilant加白蛋白紫杉醇有可能成为新的护理标准。

  Relacorilant临床试验状况

  这项随机对照的2期试验(NCT03776812)招募了组织学诊断为高级别浆液性或子宫内膜上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌或卵巢腺癌的患者。患者需要至少18岁,ECOG表现为0或1,器官和骨髓功能可以耐受治疗。患者必须在之前的治疗中经历过疾病进展,尽管他们之前不能接受超过4次的化疗或骨髓抑制治疗方案。那些患有原发性难治性癌症的患者以前不能接受超过2种难治性疾病的治疗。

  共有178名患者按1:1:1的比例随机接受Relacorilant治疗,在每周输注白蛋白紫杉醇的前一天、当天和第二天各输注150毫克(间歇组),白蛋白紫杉醇加Relacorilant,每日剂量为100毫克(连续组),或单用白蛋白紫杉醇(对照组)。港安健康国际医疗介绍,试验的主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)、最佳总反应(BOR)、12个月PFS率、疾病进展时交叉接受连续治疗者的PFS和BOR、CA-125反应和OS。

  Relacorilant最新治疗数据

  当Relacorilant在患者定期输注白蛋白紫杉醇的前一天、当天和第二天被给予时,与那些只接受白蛋白紫杉醇的患者相比,其死亡风险降低了33%。研究组的中位OS为13.9个月(95%CI,11.1-18.4),对照组为12.2个月(95%CI,7.7-15.3)(HR,0.67;95%CI,0.43-1.03;P = .066)。

  其他数据显示,间歇性给药组的中位PFS明显改善,为5.6个月,对照组为3.8个月(HR,0.66;95%CI,0.44-0.98)。间歇用药组和对照组的DOR中位数分别为5.6个月和3.7个月(HR,0.36;95%CI,0.16-0.77;P=0.0006)。港安健康国际医疗指出,值得注意的是,该研究人群之前接受了中位数的3种治疗。此外,更多的原发性铂类难治性疾病患者或已经接受过4种或更多前线治疗的患者被分配到间歇性给药组。

  如果排除那些患有原发性铂类难治性疾病和以前接受过4线或更多治疗的患者,间歇性瑞舒利加白蛋白紫杉醇使死亡风险与单用白蛋白紫杉醇相比减少48%。加用Relacorilant的中位OS为13.9个月(95%CI,11.1-18.4),而单用白蛋白紫杉醇的OS为12.2个月(95%CI,7.7-15.3)(HR,0.52;95%CI,0.31-0.86;P=0.010)。间歇治疗组的中位PFS为5.6个月,对照组为3.8个月(HR,0.58;95%CI,0.37-0.91;P=0.016)。间歇组和对照组的DOR中位数分别为5.6个月和3.6个月(HR,0.26;95%CI,0.11-0.62;P = .001)。

  港安健康温馨提示:在这项大型随机研究中,患有复发性、铂类化疗抗性卵巢癌的妇女在接受白蛋白紫杉醇期间同时接受Relacorilant治疗,与单独接受白蛋白紫杉醇的妇女相比,在无进展生存期、反应持续时间和总生存期方面有了有意义的改善,且没有增加不良影响。期待这款疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准并应用于临床,造福更多患者。想要了解更多关于癌症治疗最新方法,具体可咨询港安健康国际医疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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