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三阴性乳腺癌治疗新药资讯2022:Trodelvy临床获益明显

三阴性乳腺癌治疗新药资讯2022:Trodelvy临床获益明显

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-05-06 16:25
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【概要描述】

三阴性乳腺癌治疗新药资讯2022:Trodelvy临床获益明显

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  过往,三阴性乳腺癌(TNBC)治疗选择十分有限,近年来免疫治疗和ADC药物的崛起让患者看到新的治疗希望。港安健康国际医疗介绍,2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会上公布的3期ASCENT试验的事后分析显示,ADC新药Trodelvy在转移性TNBC患者中保持临床获益,而不考虑HER2表达。

  Trodelvy最新治疗数据

  ASCENT(NCT02574455)的研究人员随机分配了转移性三阴性乳腺癌患者,在先前2个或更多的化疗线后复发或难治性疾病,接受Trodelvy 10 mg/kg,在21天周期的第1和第8天静脉注射或TPC。在分析中,研究人员根据免疫组化(IHC)评分测量的HER2表达量对患者进行了分层。那些IHC评分为1+或2+的人被定义为HER2低表达者;IHC为0的人被定义为HER2阴性。主要终点是无脑转移患者人群的PFS,次要终点是ITT人群的PFS、OS、总反应率(ORR)、生活质量、反应时间(DOR)和反应时间。

  在HER2低表达的TNBC患者中,Trodelvy与医生选择的卡培他滨、艾日布林、长春瑞滨或吉西他滨的化疗(TPC)相比,明显改善了无进展生存期(PFS)。使用抗体药物结合物(n = 63)的中位PFS为6.2个月,而使用TPC(n = 60;HR,0.44;95% CI,0.27-0.72;P = .002)为2.9个月。对于那些HER2阴性疾病患者,使用Trodelvy(n = 149)的中位PFS为4.3个月,而使用TPC为1.6个月(n = 144;HR,0.38;95% CI,0.28-0.50;P < .001)。

  Trodelvy也改善了总生存期(OS),与TPC相比,HER2低表达的TNBC患者的死亡风险降低了57%。港安健康国际医疗解释,具体来说,在这一患者群体中,研究组的中位OS为14.0个月,对照组为8.7个月(HR,0.43;95%CI,0.28-0.67;P<0.001)。在HER2非表达者中,使用Trodelvy的中位OS为11.3个月,而使用TPC为5.9个月(HR,0.51;95%CI,0.39-0.66;P<.001)。

  这些数据与意向性治疗(ITT)人群的报告结果相当,后者导致批准Trodelvy用于那些不可切除或局部晚期TNBC患者,这些患者之前至少接受过两次系统性治疗,其中一次必须是针对转移性疾病。中位PFS为4.8个月(95%CI,4.1-5.8),对1.7个月(95%CI,1.5-2.5)(HR,0.43;95%CI,0.35-0.54;P<0.0001)。中位OS为11.8个月(95% CI,10.5-13.8)vs 6.9个月(95% CI,5.9-7.6),分别是(HR,0.51;95% CI,0.41-0.62;P < .0001)。

  在反应方面,接受Trodelvy-HER2低表达(32%)、HER2阴性(31%)、ITT(31%)与TPC化疗-HER2低表达(8%)、HER2阴性(3%)、ITT(4%)的患者的ORR在不同人群中是相当的。

  在HER2低表达人群中,接受Trodelvy的患者完全反应(CR)率为5%,而接受TCP化疗的患者为2%;部分反应(PR)率分别为27%和7%。与Trodelvy(37%)相比,TPC组中有更多的患者达到了疾病稳定(SD;40%)。港安健康国际医疗指出,研究组的中位DOR为5.6个月(95%CI,4.3-无法估计[NE]),对照组为3.6个月(95%CI,2.9-NE)。临床获益率(CBR)分别为68%和45%。

  在HER2阴性人群中,Trodelvy和TPC的CR率分别为2%和0%。PR率分别为29%和3%,分别有37%和23%的患者达到SD。研究组和对照组的中位DOR为6.9个月(95%CI,5.4-9.0),CBR为2.9(95%CI,2.8-NE),分别为68%和26%。

  在ITT人群中,CR率为4% vs 1%,PR率为27% vs 3%,接受Trodelvy和TPC的患者中分别有36% vs 27%达到SD。接受Trodelvy的中位DOR为6.3个月(95%CI,5.5-9.0),而接受TPC的中位DOR为3.6个月(95%CI,2.8-NE)。CBR分别为67% vs 31%。

  Trodelvy新药介绍

  商品名:Trodelvy

  药品名:Sacituzumab Govitecan-hziy

  中文名:戈沙妥珠单抗

  咨询方:港安健康国际医疗

  生产方:Immunomedics

  Trodelvy的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。

  港安健康温馨提示:Trodelvy是符合二线或后期治疗条件的转移性TNBC患者的有效治疗选择,而不考虑HER2状态。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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