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FGFR突变尿路上皮癌如何治疗?Infigratinib抗癌活性明显

FGFR突变尿路上皮癌如何治疗?Infigratinib抗癌活性明显

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-05-19 15:22
  • 访问量:

【概要描述】

FGFR突变尿路上皮癌如何治疗?Infigratinib抗癌活性明显

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  • 作者:港安健康
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  FGFR通路异常可以表现在各种实体瘤中,总体发生率为7%,港安健康国际医疗介绍,常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。2022年美国泌尿协会(AUA)年会上公布的一项1b期试验的中期结果显示,靶向药Infigratinib对携带FGFR1/2/3突变的尿路上皮癌患者产生了明显的活性和耐受性。

  Infigratinib药物介绍

  Infigratinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,已获批用于治疗既往化疗失败、FGFR2融合的晚期胆管癌患者。该药是继Pemigatinib后又一值得期待的实力FGFR靶向药。

  药品名:Infigratinib

  商品名:Truseltiq

  咨询方:港安健康国际医疗

  生产方:BridgeBio/QED Therapeutics

  Infigratinib最新治疗数据

  研究人员报告说,所有反应者都有FGFR3突变,大多数无反应者以前都有膀胱癌病史,其中一名患者有FGFR3-TACC3融合。四名生物标志物阴性的患者没有反应。2021年5月至2022年2月,低级别或局部不符合顺铂条件的高级别UTUC患者被纳入,他们是输尿管镜(URS)管理或肾切除/输尿管切除(NU/U)的候选人。资格要求包括具有30或更高的肾小球滤过率,有足够的可用于突变分析的活检组织,以及活检和消融后的残留肿瘤图。如果患者在3年内有原发性恶性肿瘤,有未受控制的膀胱癌,或有影响口服Infigratinib吸收的胃肠道功能受损,则不符合条件。

  患者接受了2个周期的125毫克口服Infigratinib,一个28天的周期中的21天。在完成第二个周期后,患者根据URS或NU/U进行了肿瘤绘图。港安健康国际医疗介绍,试验主要终点是耐受性,次要终点是基于肿瘤图谱的客观反应、循环无细胞DNA分析、标志物的表达和FGFR3改变类型。靶向测序使用NovaSeq 6000实体瘤测序板进行,包括33个融合的610个体细胞改变。

  此前,infigratinib在转移性尿路上皮癌患者中显示出活性(反应率[RR],25.4%),特别是在转移性UTUC患者中(RR,50%)。据研究人员称,此次共有12名FGFR3突变的患者被纳入试验(NCT04228042),其中11名患者被认为是可评估的。9名患者完成了治疗,2名患者在数据截止时继续接受治疗;然而,2名患者出现了毒性反应,导致剂量减少,2名患者停止了治疗。一名患者因疲劳而中止治疗,一名患者因肝损伤而中止治疗。9名完成治疗的患者中,有4名(44%)显示肿瘤缩小了25%到83%不等。从临床角度来看,2名原定接受肾脏切除术的患者能够通过内镜管理进行治疗。

  港安健康温馨提示:Infigratinib有潜力成为携带FGFR1/2/3突变的转移性尿路上皮癌的全新标准治疗方案,为该类患者带来更多治愈的希望。期待该适应症能够早日获批,尽快应用于临床,造福更多的肿瘤患者。想要了解更多关于肿瘤癌症最新治疗方法,具体可咨询港安健康。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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