这是描述信息
这是描述信息
搜索
搜索
这是描述信息

医疗资讯

/
/
/
中枢神经系统肿瘤靶向新药:拉罗替尼Vitrakvi长期生存数据公布

中枢神经系统肿瘤靶向新药:拉罗替尼Vitrakvi长期生存数据公布

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-06-08 16:52
  • 访问量:

【概要描述】

中枢神经系统肿瘤靶向新药:拉罗替尼Vitrakvi长期生存数据公布

【概要描述】

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-06-08 16:52
  • 访问量:
详情

  港安健康靶向抗癌治疗最新资讯:2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示,靶向药拉罗替尼Vitrakvi在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应,具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。

  拉罗替尼临床试验动态

  1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(NCT02576431)的数据成为2018年FDA加速批准Vitrakvi作为治疗具有NTRK基因融合而没有已知获得性抗性突变的实体瘤的成人和儿童患者的部分依据。该药可用于那些疾病已转移或手术切除可能导致严重发病,且没有令人满意的替代治疗方案或治疗后癌症进展的患者。

  这些试验的前期报告显示,在33名可评估的TRK融合原发性中枢神经系统肿瘤的成人和儿童患者中,Vitrakvi的ORR为30%(95%CI,16%-49%),24周DCR为73%(95%CI,54%-87%)。此外,使用Vitrakvi治疗后,82%患有可测量疾病的患者肿瘤缩小。

  长期分析的数据集包括来自SCOUT的26名21岁以下的局部晚期转移性实体瘤或中枢神经系统肿瘤的儿童患者和来自NAVIGATE的12名12岁以上的晚期实体瘤和TRK融合癌的成人和青少年患者。总的来说,这38名患者按照RECIST v1.1标准,对研究者评估的ORR这一主要终点进行了评估。港安健康国际医疗介绍,长期分析评估的次要终点包括反应时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。

  成人患者口服拉罗替尼,剂量为100毫克,每天两次;儿童患者接受100毫克/平方米,每天两次。入选患者的中位年龄为10.8岁(范围为1.3-79.0),50%为女性。基线时,患者中最常见的NTRK基因融合类型是NTRK2,占74%,其次是NTRK1,占16%,NTRK3占11%。ECOG表现评分从0到2不等;大多数患者(53%)的评分为0,34%的评分为1,11%的评分为2。

  大多数被评估的患者有高级别胶质瘤(61%)和低级别胶质瘤(24%)。16%的患者有其他组织学。在先前的治疗方面,71%的患者接受了手术,58%的患者接受了放疗,87%的患者接受了系统治疗,先前系统治疗的中位数为1(范围,0-8)。事实上,大多数被评估的患者之前的治疗中位数为1次(42%),而21%的患者有2次,另外21%的患者有3次或更多,16%的患者为0。在先前的治疗中,6%的患者取得了CR,3%取得了PR。36%的患者对先前的治疗最常见的反应是SD。此外,30%的患者在先前的治疗中出现PD,24%的患者有其他反应。

  拉罗替尼最新疗效数据

  SCOUT和NAVIGATE的长期分析数据显示,Vitrakvi引起的客观反应率(ORR)为30%(95%CI,16%-47%)。在28名儿童患者中,ORR为39%(95%CI,22%-59%)。最佳反应包括8%的患者有完全反应(CR),22%的患者有部分反应(PR),43%的患者病情稳定(SD)24周或以上,14%的患者病情稳定时间少于24周,14%的患者病情进展(PD)。

  港安健康国际医疗指出,73%的患者观察到24周或以上的DCR(95%CI,56%-86%);在成人患者中,这一比例为24%(95%CI,14%-79%),在儿童患者中,这一比例为82%(95%CI,63%-94%)。在25.6个月的中位随访中,未达到DOR中位数(95%CI,4.9-不可评估[NE])。24个月的DOR为53%(95%CI,23%-83%)。

  SCOUT和NAVIGATE的其他数据显示,拉罗替尼的治疗持续了0.1个月至38.7个月。反应的中位时间是1.9个月(范围是1.0-3.8)。58%的患者在使用Vitrakvi后出现进展,4名患者在进展后继续治疗4周或更长时间。PFS评估的中位随访时间为27.4个月,Vitrakvi实现的中位PFS为16.5个月(95%CI,6.7-NE)。在24个月时,用Vitrakvi观察到的PFS率为40%(95%CI,24%-57%)。在26.7个月的中位随访时,未达到中位OS(95%CI,22.6-NE)。被评估的患者中,24个月的OS率为65%(95%CI,47%-83%)。

  数据集中55%的患者经历了治疗相关的不良反应(TRAEs),但其中86%是1级或2级。8%的患者经历了3级和4级TRAEs,其中包括γ-谷氨酰胺转移酶增加、高血糖、高血脂、低钠血症和中性粒细胞计数减少。最常见的任何级别的TRAEs包括上呼吸道感染、呕吐、腹泻、丙氨酸氨基转移酶升高、头痛、贫血和天冬氨酸氨基转移酶升高。在队列中还观察到与治疗相关的神经系统AE。值得注意的是,大多数事件是1级和2级,并且发生在相同的患者身上。然而,有2名患者出现了记忆障碍,其中1名是成人,另一名是儿童患者。研究中没有患者因TRAE而停止治疗。

  港安健康温馨提示:对患有原发性中枢神经系统肿瘤的成人和儿童患者进行NTRK基因融合检测非常重要。靶向药拉罗替尼Vitrakvi能为NTRK阳性患者提供更安全有效的治疗选择。内地患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

扫二维码用手机看

文章推荐:

医院推荐

BEST HOSPITALS

友情链接:

这是描述信息

扫码咨询

4001-833-855

总部地址:深圳市宝安区西乡大道西侧中央大道B栋3楼全层

深圳联系电话:+86 755 8220 8337

 

青岛分公司地址:青岛市崂山区石岭路39号名汇国际1楼2005室

青岛联系电话:400-6789-071

 

 

台湾联系电话:+886 906-419-706

香港地址:香港湾仔骆克道侨阜商业大厦12楼

香港联系电话:+852 6062 2650

 

德国地址:Am Hoffeld 2, 83703 Gmund

am Tegernsee, Germany

德国联系电话:+49 8025-9241144 

这是描述信息

全国免费服务热线

4001-833-855

Copyright@2016 All Rights Reserved 版权所有©深圳市港安乐康咨询有限公司   粤ICP备2021110229号