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复发性小细胞肺癌治疗新动态:Zepzelca联合免疫治疗初显疗效

复发性小细胞肺癌治疗新动态:Zepzelca联合免疫治疗初显疗效

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-06-15 16:51
  • 访问量:

【概要描述】

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  尽管小细胞肺癌(SCLC)对一线化疗和放疗高度敏感,大多数患者会在2年内复发。港安健康国际医疗介绍,2022年ASCO年会上公布的1/2期LUPER研究结果显示,在复发性SCLC患者中,二线使用Zepzelca+Keytruda免疫联合疗法具有可控的安全性和早期疗效。

  Zepzelca新药介绍

  Zepzelca是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。

  过往研究结果表明,Zepzelca单药治疗的ORR为35%,每个研究者评估的中位DOR为5.3个月。2020年6月,美国FDA批准了鲁比卡丁Zepzelca用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。

  商品名:Zepzelca

  药品名:Lurbinectedin

  中文名:鲁比卡丁

  咨询方:港安健康国际医疗

  生产方:PharmaMar

  Zepzelca最新治疗数据

  LUPER研究(NCT04358237)首次评估了Zepzelca+Keytruda联合疗法在该患者群体中的安全性、耐受性和疗效。入选的患者必须是18岁或以上,ECOG表现状态为0-1,根据RECIST v.1.1有可测量的疾病。此外,患者必须在加入该研究前至少4周内有化疗方案的进展。如果患者之前接受过免疫疗法的治疗,则被排除在入选名单之外。然而,稳定的、无症状的、经过治疗的脑转移患者被允许进入试验。

  试验1期的目的是确定最大耐受剂量以及联合治疗的推荐2期剂量。至于试验的第2阶段部分,目标是按ORR分析研究治疗的疗效。其他终点包括安全性、初步疗效和组合的药代动力学。入选1期试验的患者每3周(Q3W)服用200毫克的Keytruda,加上起始剂量为2.4毫克/平方米的Zepzelca Q3W。在试验的第1阶段中,发生了一个3级疲劳。该不良事件(AE)导致患者的剂量减少。港安健康国际医疗介绍,经过进一步评估,研究人员确定了第2阶段的推荐剂量为3.2毫克/平方米的Zepzelca和200毫克的Keytruda Q3W给药。

  参加试验的13名患者中[中位年龄66岁(范围43-78);54%为男性],使用Zepzelca+Keytruda治疗,总反应率(ORR)为30.8%。截至2022年3月10日,有4名患者仍在接受治疗。初步研究结果显示,治疗的中位时间为3.1[范围,0-14.6]个月。此外,尚未达到反应持续时间(DOR)的中位数。有75%的患者显示在9个月时获得了治疗反应[95%CI;42.6%-100%]。

  安全性方面,84.6%的人群报告经历了任何级别的治疗突发AE。血液学方面最常见的TEAE是中性粒细胞减少症(53.9%为任何等级)。任何程度的疲劳(76.9%)是最常见的非血液学TEAE。值得注意的是,有一名患者死亡,但这是由COVID-19引起的。

  港安健康温馨提示:Zepzelca+Keytruda免疫联合疗法二线治疗复发性小细胞肺癌展现出初步抗癌活性和可控的安全性,有望为这些患者带来新的治疗选择。期待这款疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准并应用于临床,造福更多患者。想要了解更多关于癌症治疗最新方法,具体可咨询港安健康国际医疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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