　　近年来的研究发现，免疫疗法对多种癌症有着显著疗效，但实际上从中获益的患者仅占总数的20%。港安健康国际医疗指出，联合疗法可能是提高免疫疗法有效率的方式之一。一项I/II期试验初步临床数据表明，关于蛋白激酶抑制剂Sitravatinib与PD-1抗体Nivolumab(Opdivo)联用治疗晚期肾透明细胞癌(aCCRCC)患者能够达到92%的疾病控制率。

　　Sitravatinib最新治疗动态

　　入组的40例患者中，有38例接受治疗在12周以上可评估疗效：15/38(39%)的患者病情取得了确认的部分缓解(PR)，包括一例PR病情已改善为未确认的完全缓解(CR)。35/38(92%)的患者获得临床受益(稳定疾病[SD]+PR+CR)。中位随访17.7个月，中位无进展生存期(PFS)为10.3个月，中位总生存期(OS)尚未达到。截至数据截止日期2020年1月1日，有30/38(79%)的患者仍在治疗中。Sitravatinib+Nivolumab联合疗法的耐受性良好，不良反应可控。

　　Sitravatinib正在多项用于治疗接受PD-1免疫疗法治疗后复发的癌症患者的临床试验中被评估，包括一项正在开展患者入组的潜在注册性的Sitravatinib联合一款检查点抑制剂用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期试验。此外，该联合疗法还在治疗特定先前未经PD-1免疫疗法治疗的患者中被评估。

　　Sitravatinib新药介绍

　　药品名：Sitravatinib

　　其他名字：MGCD516

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　研发方：Mirati Therapeutics

　　Sitravatinib是一种选择性激酶抑制剂，可有效抑制受体酪氨酸激酶(RTK)，其中包括TAM家族受体(TYRO3、Axl、Mer)、Split家族受体(VEGFR2、KIT)以及RET。该药对TAM以及split亚家族RTK的强效抑制，可能能够通过在免疫抑制肿瘤微环境中逆转靶向、提升抗原特异性T细胞缓解以及扩展树突状细胞依赖型抗原存在来解决对免疫检查点抑制剂的抗药性。作为一款免疫肿瘤学药物，该药正在联合抗PD-1免疫检查点抑制剂用于治疗接受免疫检查点治疗后病情仍有进展的癌症患者中被评估。

　　港安健康温馨提示：与Nivolumab单药相比，Sitravatinib联合疗法在提高免疫治疗有效率以及治疗免疫治疗耐药的晚期肾透明细胞癌患者都显示了一定的疗效，在其它癌症种类中也可能为患者带来益处。我们期待这款新药在将来获得更好的试验数据，尽早获批上市，造福更多患者。想要了解更多癌症新型治疗，具体可咨询港安健康。

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