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晚期肺癌端粒靶向疗法新进展:THIO联合免疫疗法Cemiplimab潜力巨大

晚期肺癌端粒靶向疗法新进展:THIO联合免疫疗法Cemiplimab潜力巨大

【概要描述】

晚期肺癌端粒靶向疗法新进展:THIO联合免疫疗法Cemiplimab潜力巨大

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  尽管检查点抑制剂、单克隆抗体和较新的免疫疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域取得了进展,但对于进展超过标准护理方案的患者来说,治疗方案非常有限。港安健康国际医疗,近日,在评估第一类小分子端粒靶向疗法THIO与免疫疗法Cemiplimab联合治疗晚期NSCLC患者的2期临床试验中,第一位患者已经用药。

  港安健康科普:

  THIO是一种一流的小分子端粒靶向药物,被端粒酶识别并被纳入癌细胞的端粒中。一旦结合,THIO就会损害端粒的结构和功能,导致染色体末端的 "解盖",从而导致肿瘤细胞迅速死亡。低剂量的THIO,再加上抗PD-L1或抗PD1治疗,在体内的临床前模型中完全消除了晚期肿瘤,并产生了癌细胞特异性免疫记忆,即免疫系统在长时间后继续对癌细胞保持活性,而无需额外治疗。这些结果证明了THIO产生的端粒压力是如何增加先天感应和适应性抗肿瘤免疫的,这为端粒靶向疗法与免疫疗法相继结合提供了强有力的理由。

  Cemiplimab是一种程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,最近被批准作为一线治疗PD-L1表达50%以上的局部晚期或转移性NSCLC患者。据推测,在接受免疫检查点抑制剂一线治疗后出现抗药性或复发的受试者,在Cemiplimab之前服用THIO会恢复肿瘤对免疫治疗的反应。

  THIO+Cemiplimab临床试验动态

  这项多中心、开放标签、发现剂量的2期试验旨在评估THIO对NSCLC患者的潜在免疫系统激活作用。港安健康国际医疗介绍,在该试验中,THIO将在Cemiplimab之前施用,使免疫激活和PD-1敏感性生效。该试验将测试这样一个假设:在使用检查点抑制剂治疗之前,低剂量的THIO将增强和延长以前没有反应或在使用含有检查点抑制剂的一线治疗方案后出现进展的晚期NSCLC患者的免疫反应。

  要参加该试验,患者必须是18岁及以上的3期或4期非小细胞肺癌患者,在接受免疫检查点抑制剂治疗后出现进展或复发。其他资格要求包括至少有一个RECIST v1.1定义的可测量的靶病变,预期寿命超过12周,ECOG表现为0-1,以及有足够的器官功能。

  试验的主要终点是确定剂量限制性毒性的发生率、治疗性不良事件的发生率、严重不良事件的发生率,并通过观察总反应率和疾病控制率来评估THIO与Cemiplimab依次对晚期NSCLC患者的疗效。试验的次要终点包括反应时间、无进展生存期和总生存期。期待这款疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准并应用于临床,造福更多患者。想要了解更多关于肿瘤癌症治疗最新方法,具体可咨询港安健康国际医疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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