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肺癌新型LAG-3靶向免疫治疗剂:Efti联合Keytruda有助延长生存期

肺癌新型LAG-3靶向免疫治疗剂:Efti联合Keytruda有助延长生存期

  • 分类:前沿资讯
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-08-03 16:22
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【概要描述】

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  港安健康2022年世界肺癌会议快讯:2期TACTI-002试验B部分的数据显示,LAG-3靶向免疫治疗剂Efti联合免疫疗法Keytruda作为抗PD-1/抗PD-L1治疗进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线治疗,在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面显示出可喜的益处。

  港安健康科普:

  MHC II类激动剂Efti(IMP321或Eftiilagimod alpha)是一种可溶性LAG-3蛋白,可激活APC导致CD8 T细胞活化。Efti与未成熟人类树突状细胞(DCs)质膜脂质筏中表达的MHC II类分子亚组结合,诱发快速形态学变化,包括形成树突状突起。它还明显地提高了成本刺激分子的表达和IL-12及肿瘤坏死因子(TNF)-α的产生。

  在癌症患者中,Efti已被证明能维持肿瘤抗原(T细胞识别的黑色素-A/黑色素瘤抗原1(MART-1)和生存素)特异性CD8+T淋巴细胞在外周血单核细胞(PBMC)中的生成和扩展,显示其有能力促进CD8+T细胞的体内记忆反应。表型和PBMC的APC在体外暴露于肽和Efti 2天后产生的细胞因子/化学因子表明,LAG-3介导的效果取决于循环APC的直接激活。

  Efti最新治疗数据

  非随机、多国、开放标签试验(NCT03625323)的B部分招募了经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌的成年患者,他们在使用任何含有PD-1/PD-L1的疗法单独或与任何其他免疫疗法或化疗联合治疗至少2个周期后,转移性疾病的一线治疗失败。如果患者有症状性腹水或胸腔积液,接受过1个以上的转移性疾病化疗,或在试验治疗第一剂量后的6个月内接受过30Gy以上的肺部放射治疗,则被排除在试验的B部分。

  所有入选的患者(n = 36)在接受PD-1/PD-L1单药治疗(33%)或PD-1/PD-L1治疗与铂类双药化疗联合治疗(67%)的一线治疗中或之后确认病情进展。值得注意的是,75%的患者的PD-L1肿瘤比例得分低于50%。

  患者在治疗的前8个周期中每2周接受一次30毫克的皮下Efti,然后每3周接受一次,共9个周期,共1年。患者还接受了200毫克的静脉注射Keytruda,每3周一次,最长2年。港安健康国际医疗介绍,该试验的主要终点是总反应率(ORR)。次要终点包括OS、PFS和其他疗效参数,以及安全性和耐受性。

  该研究结果显示,LAG-3靶向免疫治疗剂加上抗PD-1单抗产生的中位OS为9.7个月,18个月OS率为36.5%。6个月的PFS率为25%。其他数据显示,根据iRECIST标准,该组合在意向性治疗人群中引起了5.6%(2/36)的ORR。两种反应都是部分和持久的,每种反应都持续10个月以上。此外,30.6%的患者病情稳定,61.1%的患者病情进展,2.8%的患者无法评估。疾病控制率为36.1%。Efti加Keytruda继续表现出安全性和良好的耐受性,没有新的安全信号。

  港安健康温馨提示:Efti与Keytruda联合治疗PD-1/PD-L1耐药的非小细胞肺癌二线治疗表现出有希望的抗肿瘤和安全结果,这令人鼓舞。对于患有这种晚期疾病的患者来说,拥有一种无化疗的替代方案可能意味着对他们的生活质量有非常实际的影响。期待这款免疫联合疗法能够获得更好的试验结果,造福更多患者。想要了解更多关于肿瘤癌症治疗最新方法,具体可咨询港安健康国际医疗。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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