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EGFR治疗耐药肺癌新疗法:Amivantamab+Larertinib表现高反应率

EGFR治疗耐药肺癌新疗法:Amivantamab+Larertinib表现高反应率

  • 分类:肺癌
  • 作者:港安健康
  • 来源:
  • 发布时间:2022-09-09 11:40
  • 访问量:

【概要描述】

EGFR治疗耐药肺癌新疗法:Amivantamab+Larertinib表现高反应率

【概要描述】

  • 分类:肺癌
  • 作者:港安健康
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  CHRYSALIS-2研究的结果显示,在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)作为前线治疗而进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Amivantamab(Rybrevant)加Larertinib(Leclaza)和化疗的组合激发了高的总反应率(ORR)。港安健康国际医疗介绍,该研究具体数据已在2022年世界肺癌大会上公布。

  港安健康新药科普:

  Amivantamab是一种抗EGFR和抗cMet的双特异性低粘液糖抗体,具有增强的Fc功能,旨在治疗由激活的EGFR和/或cMet信号驱动的肿瘤。2021年5月21日,Amivantamab在美国首次获得批准,用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者在接受铂类化疗或化疗后病情有所进展。

  Larertinib是一种口服的、不可逆的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它与EGFR激酶结构域ATP结合位点的Cys797残基形成不可逆的共价键,对敏化和T790M EGFR突变表现出高度选择性。2021年1月,根据LASER201试验,它首次被批准用于治疗先前接受过EGFR TKI治疗的EGFR T790M的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  Amivantamab+Larertinib最新治疗数据

  在1期研究(NCT04077463)中,患者每周接受1400毫克的静脉注射Amivantamab,21天为一个周期,前4次剂量到第2周期第1天。然后,此后每3周接受一次1750毫克的Amivantamab治疗,同时每天口服240毫克的Larertinib,以及500毫克/平方米的培美曲塞加卡铂。卡铂的治疗在4个周期后停止。在参加试验的人中,患者接受了中位数为2种(范围为1-3种)的前期治疗,包括奥希替尼(Tagrisso;n = 14)、吉非替尼(Iressa;n = 3)和阿法替尼(Gilotrif;n = 3)。

  研究结果显示,在至少3个月的随访中,最佳反应包括10名确认部分反应的患者、7名疾病稳定的患者和3名疾病进展的患者。港安健康国际医疗指出,Larertinib和Amivantamab加卡铂和培美曲塞的组合所显示的ORR在整体人群中为50%(n = 20;95% CI,27-73)。在10名先前有脑转移的患者中,ORR也达到了50%(95%CI,19-81)。

  此外,Larertinib、Amivantamab、卡铂、培美曲塞(也称为LACP方案)的安全状况与单个药物一致。该组合没有出现新的安全信号或额外的毒性反应。最常见的治疗突发不良事件是中性粒细胞减少症(85.0%)、皮疹(75.0%)、输液相关反应(60.0%)、口腔炎(60.0%)、疲劳(50.0%)、血小板减少症(40.0%)和恶心(40.0%)。

  港安健康温馨提示:Amivantamab+Larertinib双靶向联合疗法在EGFR治疗耐药的非小细胞肺癌患者中表现出良好的抗癌活性,有希望成为这类患者的治疗新选择。期待这款新疗法在将来获得更好的试验数据,尽早应用于临床,造福更多患者。想要了解更多癌症新型治疗,具体可咨询港安健康。

  (声明:文中图片来源于网络共享,如涉及侵权请联系作者删除处理)

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