NKTR-214与Opdivo免疫组合疗法治疗黑色素瘤显著提高缓解率
近日,百时美施贵宝(BMS)合作伙伴Nektar Therapeutics在2019年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了I/II期PIVOT-02研究中NKTR-214与Opdivo免疫组合疗法一线治疗转移性(IV期)黑色素瘤患者的最新数据,试验结果显示,这款联合疗法能够显著提高患者的客观缓解率和完全缓解率。
近日,百时美施贵宝(BMS)合作伙伴Nektar Therapeutics在2019年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了I/II期PIVOT-02研究中NKTR-214与Opdivo免疫组合疗法一线治疗转移性(IV期)黑色素瘤患者的最新数据,试验结果显示,这款联合疗法能够显著提高患者的客观缓解率和完全缓解率。 关于NKTR-214
NKTR-214是一款CD122偏向性IL-2通路激动剂,通过靶向存在于自然杀死细胞(NK cell)、CD4+T细胞、CD8+T细胞表面的CD122特异性受体,刺激体内的这些抗癌免疫细胞的增殖。CD122也被称为白细胞介素-2受体β亚基,是一种重要的信号受体,已知能增加这些效应T细胞的增殖。在临床前和临床研究中,NKTR-214治疗导致这些细胞快速扩增并动员到肿瘤微环境中去。
关于Opdivo
Opdivo是世界上首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂,这种药物能够独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应(通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。)
商品名:Opdivo
药品名:Nivolumab
中文名:纳武单抗
生产商:百时美施贵宝
咨询方:港安健康国际医疗
NKTR-214与Opdivo免疫组合疗法
NKTR-214+Opdivo组合疗法试验数据
截至2019年9月25日的数据显示:中位随访18.6个月,在疗效可评估患者(n=38)中,确认的客观缓解率(ORR)为53%(20/38)、完全缓解率(CR)为34%(13/38)。有42%(16/38)的患者病灶实现最大减少100%。疾病控制率(DCR:完全缓解+部分缓解+稳定疾病)为74%(28/38);病情发生缓解的中位时间为2.0个月、达到完全缓解的中位时间为7.9个月;病灶相对基线的中位减少为61.5%;中位随访18.6个月时,中位缓解持续时间(DOR)尚未达到,85%(17/20)的患者继续保持缓解。
在35例已知基线PD-L1状态的患者中,PD-L1阴性患者和PD-L1阳性患者中的ORR分别为39%(5/13)和64%(14/22);中位随访18.6个月,中位无进展生存期(PFS)尚未达到(95%CI:5.3-NE);在安全性方面,NKTR-214+Opdivo组合的耐受性良好,治疗相关不良事件是可预测的和短暂的。
港安健康温馨提示:此前,美国FDA已授予NKTR-214+Opdivo组合疗法突破性药物资格(BTD),用于治疗先前未治疗的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。相信随着这种疗法研究的不断深入,NKTR-214+Opdivo组合疗法能够早日获批,造福更多的肿瘤患者。想要了解更多关于黑色素瘤最新治疗方法,具体可咨询港安健康。
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