胃癌新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存期

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2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO-GI）上公布了评估Lonsurf治疗转移性胃癌（mGC）患者的全球性III期临床研究TAGS中胃切除术患者亚组的安全性和疗效数据。研究结果显示，这些患者不管先前是否接受过胃切除术，Lonsurf在这组患者中具有相同的疗效和耐受性。

胃癌

关于Lonsurf

Lonsurf是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。

截止2019年10月，Lonsurf已获全球74个国家批准，用于晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者治疗，具体为：之前已接受或不适合现有疗法（包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗，抗VEGF制剂，抗EGFR制剂）的mCRC成人患者。2019年2月、8月、9月，Lonsurf在美国、日本、欧洲获批新适应症，用于转移性胃癌（mGC）/转移性胃食管交界腺癌（mGEJC）成人患者的治疗。

商品名：Lonsurf

药品名：Trifluridine and Tipiracil

中文名：曲氟尿苷复方片

生产商：大鹏制药

咨询方：港安健康国际医疗

Lonsurf

Lonsurf试验数据

TAGS是一项随机、双盲研究，在对标准疗法难治的转移性胃癌或胃食管交界腺癌患者中开展，评估了Lonsurf联合最佳支持疗法（BSC）方案相对于安慰剂联合BSC方案的疗效和安全性。

之前公布的结果显示，研究达到了主要终点和次要终点：在整个研究群体中，与安慰剂+BSC方案相比，Lonsurf+BSC方案使总生存期（OS）实现了临床意义和统计学意义的改善、死亡风险降低了31%、中位OS延长了2.1个月（5.7个月 vs 3.6个月），总体安全性与Lonsurf治疗转移性结直肠癌（mCRC）的安全性一致，主要报告了血液学不良事件。

在预先计划的胃切除术亚组分析中，507例随机化患者中有221例（44%）曾接受了胃切除术，其中147例接受了Lonsurf治疗，74例接受了安慰剂治疗。结果显示，在这一亚组中，与安慰剂相比，Lonsurf延长了总生存期（中位OS：6个月 vs 3.4个月）。此外，Lonsurf在这一严重的过度预治疗患者群体中的总体安全性，包括严重不良事件的发生率，在已进行或没有进行胃切除术的患者中相似。

港安健康温馨提示：转移性胃癌患者，包括胃食管交界处腺癌，在目前的护理标准不再有效的情况下，有很高的医疗需求得不到满足。新药Lonsurf的出现，为此类疾病患者提供了一种治疗的新选择。相信随着医疗技术的不断发展，针对胃癌的治疗方法将会不断出现，未来能够出现更多有效治疗胃癌的新疗法。想要了解更多关于胃癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。

（声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理。）

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